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Analyse ARN-seq des PBMC chez les patients atteints d'OPLL

7 juillet 2021 mis à jour par: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Caractéristiques du profil d'expression du transcriptome des PBMC chez les patients présentant une ossification du ligament longitudinal postérieur

Dans cette étude, nous avions prévu d'identifier les profils d'expression du transcriptome (circARN, lncARN et ARNm) à partir de cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) de 30 patients atteints d'OPLL et de 30 autres patients non OPLL par séquençage à haut débit. L'analyse de séquence a été utilisée pour prédire les miARN qui pourraient se lier aux circARN et aux lncARN.Grâce à l'analyse bioinformatique, des ARN endogènes compétitifs (cerARN), ainsi que des réseaux de coexpression entre les circARN, les lncARN, les miARN et les ARNm, ont été construits pour fournir des molécules clés et des voies de signalisation associées à l'OPLL.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Chine
        • Recrutement
        • Facility
        • Contact:
          • ning jiang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Au total, 30 échantillons de sang périphérique ont été inclus dans cette étude, dont 15 cas dans le groupe de la maladie OPLL et 15 cas dans le groupe témoin non OPLL.

La description

Critère d'intégration:

  1. Participer volontairement à l'étude clinique et signer le consentement éclairé ;
  2. Tous les patients OPLL répondent aux critères de diagnostic définis dans les directives de pratique clinique JOA pour l'osification du ligament rachidien 2019 ;
  3. Âge ≥18, sexe illimité ;
  4. Tous les patients non-OPLL et les volontaires sains n'ont pas de maladies graves du cœur, des poumons, du cerveau, du foie, des reins et du système sanguin, telles que les maladies auto-immunes, les tumeurs, la psychose, les maladies infectieuses, etc., et n'ont pas de mauvaises habitudes ou d'antécédents récents de prendre des médicaments spéciaux.

Critère d'exclusion:

  1. Incapable de signer le consentement éclairé ;
  2. Patients ne répondant pas aux critères d'inclusion ou aux critères diagnostiques ;
  3. <18 ans ;
  4. Les femmes qui envisagent de devenir enceintes/allaitantes/enceintes ;
  5. Compliqué de maladies graves du cœur, des poumons, du cerveau, du foie, des reins et du système sanguin, telles que les maladies auto-immunes, les tumeurs, les maladies mentales, les maladies infectieuses, la toxicomanie et d'autres mauvais toxicomanes ; ceux qui ont récemment pris des médicaments spéciaux ;
  6. Les personnes qui n'acceptent pas de donner du sang périphérique ou qui sont manifestement mal à l'aise avec le prélèvement de sang.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
circRNA, lncRNA, ARNm
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

25 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2021

Première publication (Réel)

15 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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