- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04963101
RNA-seq-analyse af PBMC hos patienter med OPLL
7. juli 2021 opdateret af: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Karakteristika for transkriptomekspressionsprofil af PBMC'er hos patienter med ossifikation af det posteriore longitudinelle ledbånd
I denne undersøgelse planlagde vi at identificere transkriptomekspressionsprofiler (circRNA'er, lncRNA'er og mRNA'er) fra perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) fra 30 patienter med OPLL og 30 andre ikke-OPLL-patienter ved high-throughput sekventering. Sekvensanalyse blev brugt til at forudsige miRNA'er, der kan binde circRNA'er og lncRNA'er. Gennem bioinformatikanalyse blev kompetitive endogene RNA'er (cerRNA'er), såvel som co-ekspressionsnetværk blandt circRNA'er, lncRNA'er, miRNA'er og mRNA'er, konstrueret til at give nøglemolekyler og signalveje forbundet med OPLL.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ning Jiang, M.D
- Telefonnummer: +86 15653868023
- E-mail: jiangn57@mail2.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Facility
-
Kontakt:
- ning jiang
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I alt 30 perifere blodprøver blev inkluderet i denne undersøgelse, herunder 15 tilfælde i OPLL-sygdomsgruppen og 15 tilfælde i ikke-OPLL-kontrolgruppen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt deltage i den kliniske undersøgelse og underskrive det informerede samtykke;
- Alle OPLL-patienter opfylder de diagnostiske kriterier angivet i JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019;
- Alder ≥18, køn ubegrænset;
- Alle ikke-OPLL-patienter og raske frivillige har ingen alvorlige sygdomme i hjerte, lunge, hjerne, lever, nyre og blodsystem, såsom autoimmune sygdomme, tumorer, psykoser, infektionssygdomme osv., og har ingen dårlige vaner eller nyere historie. at tage særlige lægemidler.
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at underskrive det informerede samtykke;
- Patienter, der ikke opfylder inklusionskriterierne eller diagnostiske kriterier;
- <18 år gammel;
- Kvinder, der planlægger at blive gravide/ammende/gravide;
- Kompliceret med alvorlige hjerte-, lunge-, hjerne-, lever-, nyre-, blodsystemsygdomme, såsom autoimmune sygdomme, tumorer, psykiske sygdomme, infektionssygdomme, stofmisbrug og andre dårlige misbrugere;De, der for nylig har taget særlige stoffer;
- Personer, der ikke accepterer at donere perifert blod, eller som åbenlyst er utilpas ved at tage blod.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
circRNA, lncRNA, mRNA
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. juni 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
25. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
15. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ZDWY.CSYGJWK.003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .