Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RNA-seq-analyse af PBMC hos patienter med OPLL

7. juli 2021 opdateret af: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Karakteristika for transkriptomekspressionsprofil af PBMC'er hos patienter med ossifikation af det posteriore longitudinelle ledbånd

I denne undersøgelse planlagde vi at identificere transkriptomekspressionsprofiler (circRNA'er, lncRNA'er og mRNA'er) fra perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) fra 30 patienter med OPLL og 30 andre ikke-OPLL-patienter ved high-throughput sekventering. Sekvensanalyse blev brugt til at forudsige miRNA'er, der kan binde circRNA'er og lncRNA'er. Gennem bioinformatikanalyse blev kompetitive endogene RNA'er (cerRNA'er), såvel som co-ekspressionsnetværk blandt circRNA'er, lncRNA'er, miRNA'er og mRNA'er, konstrueret til at give nøglemolekyler og signalveje forbundet med OPLL.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Facility
        • Kontakt:
          • ning jiang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 30 perifere blodprøver blev inkluderet i denne undersøgelse, herunder 15 tilfælde i OPLL-sygdomsgruppen og 15 tilfælde i ikke-OPLL-kontrolgruppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt deltage i den kliniske undersøgelse og underskrive det informerede samtykke;
  2. Alle OPLL-patienter opfylder de diagnostiske kriterier angivet i JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019;
  3. Alder ≥18, køn ubegrænset;
  4. Alle ikke-OPLL-patienter og raske frivillige har ingen alvorlige sygdomme i hjerte, lunge, hjerne, lever, nyre og blodsystem, såsom autoimmune sygdomme, tumorer, psykoser, infektionssygdomme osv., og har ingen dårlige vaner eller nyere historie. at tage særlige lægemidler.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ude af stand til at underskrive det informerede samtykke;
  2. Patienter, der ikke opfylder inklusionskriterierne eller diagnostiske kriterier;
  3. <18 år gammel;
  4. Kvinder, der planlægger at blive gravide/ammende/gravide;
  5. Kompliceret med alvorlige hjerte-, lunge-, hjerne-, lever-, nyre-, blodsystemsygdomme, såsom autoimmune sygdomme, tumorer, psykiske sygdomme, infektionssygdomme, stofmisbrug og andre dårlige misbrugere;De, der for nylig har taget særlige stoffer;
  6. Personer, der ikke accepterer at donere perifert blod, eller som åbenlyst er utilpas ved at tage blod.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
circRNA, lncRNA, mRNA
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

25. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner