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Análise de RNA-seq de PBMC em pacientes com OPLL

7 de julho de 2021 atualizado por: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Características do Perfil de Expressão Transcriptoma de PBMCs em Pacientes com Ossificação do Ligamento Longitudinal Posterior

Neste estudo, planejamos identificar os perfis de expressão do transcriptoma (circRNAs, lncRNAs e mRNAs) de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) de 30 pacientes com OPLL e 30 outros pacientes sem OPLL por sequenciamento de alto rendimento. A análise de sequência foi usada para prever miRNAs que podem se ligar a circRNAs e lncRNAs. Por meio de análise de bioinformática, RNAs endógenos competitivos (cerRNAs), bem como redes de coexpressão entre circRNAs, lncRNAs, miRNAs e mRNAs, foram construídos para fornecer moléculas-chave e vias de sinalização associadas à OPLL.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China
        • Recrutamento
        • Facility
        • Contato:
          • Ning Jiang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 30 amostras de sangue periférico foram incluídas neste estudo, incluindo 15 casos no grupo de doença OPLL e 15 casos no grupo de controle não-OPLL.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Participar voluntariamente no estudo clínico e assinar o consentimento informado;
  2. Todos os pacientes com OPLL atendem aos critérios de diagnóstico estabelecidos nas Diretrizes de Prática Clínica JOA para Osificação do Ligamento Espinhal 2019;
  3. Idade ≥18 anos, sexo ilimitado;
  4. Todos os pacientes não-OPLL e voluntários saudáveis ​​não têm doenças graves do coração, pulmão, cérebro, fígado, rins e sistema sanguíneo, como doenças autoimunes, tumores, psicose, doenças infecciosas, etc., e não têm maus hábitos ou história recente de tomar drogas especiais.

Critério de exclusão:

  1. Incapaz de assinar o consentimento informado;
  2. Pacientes que não preenchem os critérios de inclusão ou critérios diagnósticos;
  3. <18 anos;
  4. Mulheres que planejam engravidar/lactantes/grávidas;
  5. Complicado com doenças graves do coração, pulmão, cérebro, fígado, rins, sistema sanguíneo, como doenças autoimunes, tumores, doenças mentais, doenças infecciosas, dependência de drogas e outros viciados ruins;Aqueles que tomaram drogas especiais recentemente;
  6. Indivíduos que não concordam em doar sangue periférico ou que obviamente se sentem desconfortáveis ​​com a coleta de sangue.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
circRNA, lncRNA, mRNA
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

25 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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