- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04963101
Análise de RNA-seq de PBMC em pacientes com OPLL
7 de julho de 2021 atualizado por: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Características do Perfil de Expressão Transcriptoma de PBMCs em Pacientes com Ossificação do Ligamento Longitudinal Posterior
Neste estudo, planejamos identificar os perfis de expressão do transcriptoma (circRNAs, lncRNAs e mRNAs) de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) de 30 pacientes com OPLL e 30 outros pacientes sem OPLL por sequenciamento de alto rendimento. A análise de sequência foi usada para prever miRNAs que podem se ligar a circRNAs e lncRNAs. Por meio de análise de bioinformática, RNAs endógenos competitivos (cerRNAs), bem como redes de coexpressão entre circRNAs, lncRNAs, miRNAs e mRNAs, foram construídos para fornecer moléculas-chave e vias de sinalização associadas à OPLL.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ning Jiang, M.D
- Número de telefone: +86 15653868023
- E-mail: jiangn57@mail2.sysu.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, China
- Recrutamento
- Facility
-
Contato:
- Ning Jiang
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Um total de 30 amostras de sangue periférico foram incluídas neste estudo, incluindo 15 casos no grupo de doença OPLL e 15 casos no grupo de controle não-OPLL.
Descrição
Critério de inclusão:
- Participar voluntariamente no estudo clínico e assinar o consentimento informado;
- Todos os pacientes com OPLL atendem aos critérios de diagnóstico estabelecidos nas Diretrizes de Prática Clínica JOA para Osificação do Ligamento Espinhal 2019;
- Idade ≥18 anos, sexo ilimitado;
- Todos os pacientes não-OPLL e voluntários saudáveis não têm doenças graves do coração, pulmão, cérebro, fígado, rins e sistema sanguíneo, como doenças autoimunes, tumores, psicose, doenças infecciosas, etc., e não têm maus hábitos ou história recente de tomar drogas especiais.
Critério de exclusão:
- Incapaz de assinar o consentimento informado;
- Pacientes que não preenchem os critérios de inclusão ou critérios diagnósticos;
- <18 anos;
- Mulheres que planejam engravidar/lactantes/grávidas;
- Complicado com doenças graves do coração, pulmão, cérebro, fígado, rins, sistema sanguíneo, como doenças autoimunes, tumores, doenças mentais, doenças infecciosas, dependência de drogas e outros viciados ruins;Aqueles que tomaram drogas especiais recentemente;
- Indivíduos que não concordam em doar sangue periférico ou que obviamente se sentem desconfortáveis com a coleta de sangue.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
circRNA, lncRNA, mRNA
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
25 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ZDWY.CSYGJWK.003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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