Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RNA-seq PBMC:n analyysi potilailla, joilla on OPLL

keskiviikko 7. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

PBMC:iden transkription ilmentymisprofiilin ominaisuudet potilailla, joilla on takaosan pitkittäisen nivelsiteen luutuminen

Tässä tutkimuksessa suunnittelimme tunnistavamme transkriptio-ekspressioprofiilit (circRNA:t, lncRNA:t ja mRNA:t) perifeerisen veren mononukleaarisoluista (PBMC:t) 30 potilaasta, joilla oli OPLL ja 30 muuta ei-OPLL-potilasta, suuren suorituskyvyn sekvensoinnilla. Sekvenssianalyysiä käytettiin ennustaa miRNA:ita, jotka saattavat sitoa circRNA:ita ja lncRNA:ita. Bioinformatiikan analyysin avulla rakennettiin kilpailevia endogeenisiä RNA:ita (cerRNA:ita) sekä rinnakkaisekspressioverkkoja sircRNA:iden, lncRNA:iden, miRNA:iden ja mRNA:iden välillä tarjoamaan OPLL:ään liittyviä avainmolekyylejä ja signalointireittejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Facility
        • Ottaa yhteyttä:
          • ning jiang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otettiin yhteensä 30 ääreisverenäytettä, joista 15 tapausta OPLL-tautiryhmässä ja 15 tapausta ei-OPLL-kontrolliryhmässä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistu kliiniseen tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoita tietoinen suostumus;
  2. Kaikki OPLL-potilaat täyttävät JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019 -ohjeissa asetetut diagnostiset kriteerit;
  3. Ikä ≥18, sukupuoli rajoittamaton;
  4. Kaikilla ei-OPLL-potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla ei ole vakavia sydämen, keuhkojen, aivojen, maksan, munuaisten ja verijärjestelmän sairauksia, kuten autoimmuunisairauksia, kasvaimia, psykooseja, infektiosairauksia jne., eikä heillä ole huonoja tapoja tai lähihistoriaa. erikoislääkkeiden ottamisesta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tietoon perustuvaa suostumusta ei voi allekirjoittaa;
  2. Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä tai diagnostisia kriteerejä;
  3. <18-vuotias;
  4. Naiset, jotka suunnittelevat raskautta/imettävät/raskaana olevat;
  5. Vakavien sydän-, keuhko-, aivojen, maksan, munuaisten, verijärjestelmän sairauksien, kuten autoimmuunisairaudet, kasvaimet, mielisairaudet, tartuntataudit, huumeriippuvuus ja muut pahat addiktit, komplisoituneet;Ne, jotka ovat äskettäin ottaneet erityisiä lääkkeitä;
  6. Henkilöt, jotka eivät suostu luovuttamaan ääreisverta tai joille on ilmeisen epämukavaa ottaa verta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sircRNA, lncRNA, mRNA
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa