- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04963101
RNA-seq PBMC:n analyysi potilailla, joilla on OPLL
keskiviikko 7. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
PBMC:iden transkription ilmentymisprofiilin ominaisuudet potilailla, joilla on takaosan pitkittäisen nivelsiteen luutuminen
Tässä tutkimuksessa suunnittelimme tunnistavamme transkriptio-ekspressioprofiilit (circRNA:t, lncRNA:t ja mRNA:t) perifeerisen veren mononukleaarisoluista (PBMC:t) 30 potilaasta, joilla oli OPLL ja 30 muuta ei-OPLL-potilasta, suuren suorituskyvyn sekvensoinnilla. Sekvenssianalyysiä käytettiin ennustaa miRNA:ita, jotka saattavat sitoa circRNA:ita ja lncRNA:ita. Bioinformatiikan analyysin avulla rakennettiin kilpailevia endogeenisiä RNA:ita (cerRNA:ita) sekä rinnakkaisekspressioverkkoja sircRNA:iden, lncRNA:iden, miRNA:iden ja mRNA:iden välillä tarjoamaan OPLL:ään liittyviä avainmolekyylejä ja signalointireittejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ning Jiang, M.D
- Puhelinnumero: +86 15653868023
- Sähköposti: jiangn57@mail2.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Facility
-
Ottaa yhteyttä:
- ning jiang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen otettiin yhteensä 30 ääreisverenäytettä, joista 15 tapausta OPLL-tautiryhmässä ja 15 tapausta ei-OPLL-kontrolliryhmässä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistu kliiniseen tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoita tietoinen suostumus;
- Kaikki OPLL-potilaat täyttävät JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019 -ohjeissa asetetut diagnostiset kriteerit;
- Ikä ≥18, sukupuoli rajoittamaton;
- Kaikilla ei-OPLL-potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla ei ole vakavia sydämen, keuhkojen, aivojen, maksan, munuaisten ja verijärjestelmän sairauksia, kuten autoimmuunisairauksia, kasvaimia, psykooseja, infektiosairauksia jne., eikä heillä ole huonoja tapoja tai lähihistoriaa. erikoislääkkeiden ottamisesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voi allekirjoittaa;
- Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä tai diagnostisia kriteerejä;
- <18-vuotias;
- Naiset, jotka suunnittelevat raskautta/imettävät/raskaana olevat;
- Vakavien sydän-, keuhko-, aivojen, maksan, munuaisten, verijärjestelmän sairauksien, kuten autoimmuunisairaudet, kasvaimet, mielisairaudet, tartuntataudit, huumeriippuvuus ja muut pahat addiktit, komplisoituneet;Ne, jotka ovat äskettäin ottaneet erityisiä lääkkeitä;
- Henkilöt, jotka eivät suostu luovuttamaan ääreisverta tai joille on ilmeisen epämukavaa ottaa verta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sircRNA, lncRNA, mRNA
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZDWY.CSYGJWK.003
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .