Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RNA-seq Analys av PBMC hos patienter med OPLL

7 juli 2021 uppdaterad av: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Egenskaper för transkriptomuttrycksprofil för PBMC hos patienter med ossifiering av det bakre longitudinella ligamentet

I den här studien planerade vi att identifiera transkriptomexpressionsprofiler (circRNAs, lncRNAs och mRNAs) från perifera mononukleära blodceller (PBMCs) från 30 patienter med OPLL och 30 andra icke-OPLL-patienter genom sekvensering med hög genomströmning. Sekvensanalys användes för att förutsäga miRNAs som kan binda circRNAs och lncRNAs. Genom bioinformatikanalys konstruerades kompetitiva endogena RNA (cerRNAs), såväl som samuttrycksnätverk bland circRNAs, lncRNAs, miRNAs och mRNAs, för att tillhandahålla nyckelmolekyler och signalvägar associerade med OPLL.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina
        • Rekrytering
        • Facility
        • Kontakt:
          • Ning Jiang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 30 perifera blodprover inkluderades i denna studie, inklusive 15 fall i OPLL-sjukdomsgruppen och 15 fall i icke-OPLL-kontrollgruppen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt delta i den kliniska studien och underteckna det informerade samtycket;
  2. Alla OPLL-patienter uppfyller de diagnostiska kriterierna som anges i JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019;
  3. Ålder ≥18, obegränsat kön;
  4. Alla icke-OPLL-patienter och friska frivilliga har inga allvarliga sjukdomar i hjärtat, lungorna, hjärnan, levern, njurarna och blodsystemet, såsom autoimmuna sjukdomar, tumörer, psykoser, infektionssjukdomar, etc., och har inga dåliga vanor eller nyligen anamnes. att ta speciella droger.

Exklusions kriterier:

  1. Det går inte att underteckna det informerade samtycket;
  2. Patienter som inte uppfyller inklusionskriterierna eller diagnostiska kriterierna;
  3. <18 år gammal;
  4. Kvinnor som planerar att bli gravida/ammande/gravida;
  5. Komplicerat med allvarliga hjärt-, lung-, hjärn-, lever-, njur-, blodsystemsjukdomar, såsom autoimmuna sjukdomar, tumörer, psykisk sjukdom, infektionssjukdomar, drogberoende och andra dåliga missbrukare;De som nyligen har tagit speciella droger;
  6. Individer som inte går med på att donera perifert blod eller som uppenbart är obekväma med att ta blod.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
circRNA, lncRNA, mRNA
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

25 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2021

Första postat (Faktisk)

15 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på OPLL

3
Prenumerera