Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RNA-seq-analyse van PBMC bij patiënten met OPLL

7 juli 2021 bijgewerkt door: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Kenmerken van transcriptoomexpressieprofiel van PBMC's bij patiënten met ossificatie van het posterieure longitudinale ligament

In deze studie waren we van plan om transcriptoomexpressieprofielen (circRNA's, lncRNA's en mRNA's) te identificeren van perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) van 30 patiënten met OPLL en 30 andere niet-OPLL-patiënten door sequencing met hoge doorvoer. Sequentieanalyse werd gebruikt om voorspellen miRNA's die circRNA's en lncRNA's zouden kunnen binden. Door middel van bioinformatica-analyse werden competitieve endogene RNA's (cerRNA's), evenals co-expressienetwerken tussen circRNA's, lncRNA's, miRNA's en mRNA's, geconstrueerd om sleutelmoleculen en signaalroutes te bieden die geassocieerd zijn met OPLL.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China
        • Werving
        • Facility
        • Contact:
          • Ning Jiang

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 30 perifere bloedmonsters in deze studie opgenomen, waaronder 15 gevallen in de OPLL-ziektegroep en 15 gevallen in de niet-OPLL-controlegroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrijwillig deelnemen aan de klinische studie en de geïnformeerde toestemming ondertekenen;
  2. Alle OPLL-patiënten voldoen aan de diagnostische criteria die zijn uiteengezet in de JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019;
  3. Leeftijd ≥18, geslacht onbeperkt;
  4. Alle niet-OPLL-patiënten en gezonde vrijwilligers hebben geen ernstige ziekten van het hart, de longen, de hersenen, de lever, de nieren en het bloedsysteem, zoals auto-immuunziekten, tumoren, psychose, infectieziekten, enz., en hebben geen slechte gewoonten of recente geschiedenis van het nemen van speciale medicijnen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kan de geïnformeerde toestemming niet ondertekenen;
  2. Patiënten die niet voldoen aan de inclusiecriteria of diagnostische criteria;
  3. <18 jaar;
  4. Vrouwen die van plan zijn zwanger/zogend/zwanger te worden;
  5. Ingewikkeld met ernstige hart-, long-, hersen-, lever-, nier-, bloedsysteemziekten, zoals auto-immuunziekten, tumoren, psychische aandoeningen, infectieziekten, drugsverslaving en andere slechte verslaafden; Degenen die onlangs speciale medicijnen hebben gebruikt;
  6. Personen die niet akkoord gaan met het doneren van perifeer bloed of die zich duidelijk niet op hun gemak voelen bij het afnemen van bloed.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
circRNA, lncRNA, mRNA
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

25 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op OPLL

3
Abonneren