- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04963101
RNA-seq-analyse van PBMC bij patiënten met OPLL
7 juli 2021 bijgewerkt door: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Kenmerken van transcriptoomexpressieprofiel van PBMC's bij patiënten met ossificatie van het posterieure longitudinale ligament
In deze studie waren we van plan om transcriptoomexpressieprofielen (circRNA's, lncRNA's en mRNA's) te identificeren van perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) van 30 patiënten met OPLL en 30 andere niet-OPLL-patiënten door sequencing met hoge doorvoer. Sequentieanalyse werd gebruikt om voorspellen miRNA's die circRNA's en lncRNA's zouden kunnen binden. Door middel van bioinformatica-analyse werden competitieve endogene RNA's (cerRNA's), evenals co-expressienetwerken tussen circRNA's, lncRNA's, miRNA's en mRNA's, geconstrueerd om sleutelmoleculen en signaalroutes te bieden die geassocieerd zijn met OPLL.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ning Jiang, M.D
- Telefoonnummer: +86 15653868023
- E-mail: jiangn57@mail2.sysu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, China
- Werving
- Facility
-
Contact:
- Ning Jiang
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
In totaal werden 30 perifere bloedmonsters in deze studie opgenomen, waaronder 15 gevallen in de OPLL-ziektegroep en 15 gevallen in de niet-OPLL-controlegroep.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig deelnemen aan de klinische studie en de geïnformeerde toestemming ondertekenen;
- Alle OPLL-patiënten voldoen aan de diagnostische criteria die zijn uiteengezet in de JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019;
- Leeftijd ≥18, geslacht onbeperkt;
- Alle niet-OPLL-patiënten en gezonde vrijwilligers hebben geen ernstige ziekten van het hart, de longen, de hersenen, de lever, de nieren en het bloedsysteem, zoals auto-immuunziekten, tumoren, psychose, infectieziekten, enz., en hebben geen slechte gewoonten of recente geschiedenis van het nemen van speciale medicijnen.
Uitsluitingscriteria:
- Kan de geïnformeerde toestemming niet ondertekenen;
- Patiënten die niet voldoen aan de inclusiecriteria of diagnostische criteria;
- <18 jaar;
- Vrouwen die van plan zijn zwanger/zogend/zwanger te worden;
- Ingewikkeld met ernstige hart-, long-, hersen-, lever-, nier-, bloedsysteemziekten, zoals auto-immuunziekten, tumoren, psychische aandoeningen, infectieziekten, drugsverslaving en andere slechte verslaafden; Degenen die onlangs speciale medicijnen hebben gebruikt;
- Personen die niet akkoord gaan met het doneren van perifeer bloed of die zich duidelijk niet op hun gemak voelen bij het afnemen van bloed.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
circRNA, lncRNA, mRNA
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 juni 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
25 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ZDWY.CSYGJWK.003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op OPLL
-
Jaseng Medical FoundationVoltooidGeneeskunde, traditioneel Koreaans | OPLLKorea, republiek van