Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RNA-seq-analyse av PBMC hos pasienter med OPLL

7. juli 2021 oppdatert av: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Kjennetegn på transkriptomekspresjonsprofilen til PBMC hos pasienter med ossifikasjon av det bakre langsgående leddbåndet

I denne studien planla vi å identifisere transkriptomekspresjonsprofiler (circRNAs, lncRNAs og mRNAs) fra perifere mononukleære blodceller (PBMCs) fra 30 pasienter med OPLL og 30 andre ikke-OPLL-pasienter ved høykapasitetssekvensering. Sekvensanalyse ble brukt til å forutsi miRNA-er som kan binde circRNA-er og lncRNA-er. Gjennom bioinformatikkanalyse ble konkurrerende endogene RNA-er (cerRNA-er), samt samekspresjonsnettverk blant circRNA-er, lncRNA-er, miRNA-er og mRNA-er, konstruert for å gi nøkkelmolekyler og signalveier assosiert med OPLL.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Facility
        • Ta kontakt med:
          • ning jiang

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 30 perifere blodprøver ble inkludert i denne studien, inkludert 15 tilfeller i OPLL-sykdomsgruppen og 15 tilfeller i ikke-OPLL-kontrollgruppen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Frivillig delta i den kliniske studien og signere det informerte samtykket;
  2. Alle OPLL-pasienter oppfyller de diagnostiske kriteriene angitt i JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019;
  3. Alder ≥18, ubegrenset kjønn;
  4. Alle ikke-OPLL-pasienter og friske frivillige har ingen alvorlige sykdommer i hjerte, lunge, hjerne, lever, nyre og blodsystem, slik som autoimmune sykdommer, svulster, psykoser, infeksjonssykdommer osv., og har ingen dårlige vaner eller nyere historie. å ta spesielle medisiner.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kan ikke signere det informerte samtykket;
  2. Pasienter som ikke oppfyller inklusjonskriteriene eller diagnostiske kriterier;
  3. <18 år gammel;
  4. Kvinner som planlegger å bli gravide/ammende/gravide;
  5. Komplisert med alvorlige hjerte-, lunge-, hjerne-, lever-, nyre-, blodsystemsykdommer, som autoimmune sykdommer, svulster, psykiske lidelser, infeksjonssykdommer, rusavhengighet og andre dårlige rusavhengige;De som nylig har tatt spesielle medikamenter;
  6. Personer som ikke samtykker i å donere perifert blod eller som åpenbart er ukomfortable med å ta blod.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
circRNA, lncRNA, mRNA
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

25. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere