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トレーニングおよび血行力学的パラメーターの効果に対する Red Bull® の効果

2021年7月5日 更新者:Arno Schmidt-Trucksäss、University of Basel

血行力学的パラメーターによって測定された中程度の持久力トレーニングの効果に対する Red Bull® の効果

バックグラウンド:

エナジードリンク(ED)の摂取は、血圧上昇や内皮機能障害などの重大な副作用を引き起こす可能性があります。 それにもかかわらず、それらは世界中で販売されており、身体活動(PA)の前に消費されることがよくあります。 ED の血圧上昇効果とは対照的に、PA は血圧の低下をもたらします。 持久力トレーニング中およびトレーニング後の血圧反応に対する ED 摂取の影響は、現時点では未解決です。

方法:

合計 23 人の参加者 (男性 11 人、女性 12 人) が、盲検クロスオーバー設計による介入研究で評価されました。 彼らは、2 つの異なる日に、355 ml のレッドブル (RB) または 355 ml のプラセボ (Pla) をランダムな順序で摂取しました。 末梢血圧 (PBP) と中枢血圧 (CBP) は、30 分間の有酸素持久力トレーニングの前、最中、後に、Schiller BR-102 plus PWA デバイスによって測定されました。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

エナジードリンク(ED)の摂取は、血圧上昇や内皮機能障害などの重大な副作用を引き起こす可能性があります。 それにもかかわらず、それらは世界中で販売されており、身体活動(PA)の前に消費されることがよくあります。 ED の血圧上昇効果とは対照的に、PA は血圧の低下をもたらします。 持久力トレーニング中およびトレーニング後の血圧反応に対する ED 摂取の影響は、現時点では未解決です。

方法:

合計 23 人の参加者 (男性 11 人、女性 12 人) が、盲検クロスオーバー設計による介入研究で評価されました。 彼らは、2 つの異なる日に、355 ml のレッドブル (RB) または 355 ml のプラセボ (Pla) をランダムな順序で摂取しました。 末梢血圧 (PBP) と中枢血圧 (CBP) は、30 分間の有酸素持久力トレーニングの前、最中、後に、Schiller BR-102 plus PWA デバイスによって測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4052
        • University of Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 動脈性高血圧や糖尿病などの心血管疾患は知られていない。
  • 緑内障や黄斑変性症などの眼科疾患はありません。
  • 定期的な薬はありません
  • それぞれの介入前の 24 時間は血管拡張剤の乱用がないこと(例: 喫煙、興奮剤の使用、β遮断薬)。
  • 妊娠なし(既往歴あり)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レッドブル
レッドブル355mlを飲む
運動前にレッドブルを飲む
他の名前:
  • プラセボ
プラセボコンパレーター:プラセボ
355mlの甘味水を飲む
運動前にレッドブルを飲む
他の名前:
  • プラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧への影響
時間枠:24時間
収縮期血圧および拡張期血圧に対する影響
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈波伝播速度
時間枠:24時間
中心脈波速度
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月18日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月15日

試験登録日

最初に提出

2020年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月5日

最初の投稿 (実際)

2021年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月5日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-01079

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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