Účinky Red Bull® na účinky tréninku a hemodynamické parametry
Účinky Red Bull® na účinky středně vytrvalostního tréninku měřené hemodynamickými parametry
Pozadí:
Konzumace energetických nápojů (ED) může akutně vést k negativním vedlejším účinkům, jako je zvýšený krevní tlak a zhoršená funkce endotelu. Přesto se prodávají po celém světě a často se konzumují před fyzickou aktivitou (PA). Na rozdíl od účinku ED na zvýšení krevního tlaku vede PA ke snížení krevního tlaku. Vliv konzumace ED na odezvu krevního tlaku během a po vytrvalostním tréninku není v současné době vyřešen.
Metody:
Celkem 23 účastníků (jedenáct mužů, dvanáct žen) bylo hodnoceno v intervenční studii se zaslepeným cross-over designem. Ve dvou různých dnech konzumovali buď 355 ml Red Bull (RB) nebo 355 ml Placeba (Pla) v náhodném pořadí. Periferní (PBP) a centrální krevní tlak (CBP) byly měřeny před, během a po 30minutovém aerobním vytrvalostním tréninku přístrojem Schiller BR-102 plus PWA.
Přehled studie
Detailní popis
Pozadí:
Konzumace energetických nápojů (ED) může akutně vést k negativním vedlejším účinkům, jako je zvýšený krevní tlak a zhoršená funkce endotelu. Přesto se prodávají po celém světě a často se konzumují před fyzickou aktivitou (PA). Na rozdíl od účinku ED na zvýšení krevního tlaku vede PA ke snížení krevního tlaku. Vliv konzumace ED na odezvu krevního tlaku během a po vytrvalostním tréninku není v současné době vyřešen.
Metody:
Celkem 23 účastníků (jedenáct mužů, dvanáct žen) bylo hodnoceno v intervenční studii se zaslepeným cross-over designem. Ve dvou různých dnech konzumovali buď 355 ml Red Bull (RB) nebo 355 ml Placeba (Pla) v náhodném pořadí. Periferní (PBP) a centrální krevní tlak (CBP) byly měřeny před, během a po 30minutovém aerobním vytrvalostním tréninku přístrojem Schiller BR-102 plus PWA.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Basel, Švýcarsko, 4052
- University of Basel
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nejsou známa žádná kardiovaskulární onemocnění, jako je arteriální hypertenze a diabetes mellitus.
- Žádná oftalmologická onemocnění jako glaukom nebo makulární degenerace.
- Žádné pravidelné léky
- Žádné zneužívání vazodilatátorů po dobu 24 hodin před příslušným zákrokem (např. kouření, užívání stimulantů, β-blokátorů).
- Žádné těhotenství (anamnestické)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Červený býk
Vypití 355 ml Red Bull
|
Pití Red Bullu před cvičením
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Vypití 355 ml slazené vody
|
Pití Red Bullu před cvičením
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinek na krevní tlak
Časové okno: 24 hodin
|
Účinek na systolický a diastolický krevní tlak
|
24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost pulsní vlny
Časové okno: 24 hodin
|
centrální rychlost pulzní vlny
|
24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2017-01079
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .