이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

훈련 및 혈류역학 매개변수의 효과에 대한 Red Bull®의 효과

2021년 7월 5일 업데이트: Arno Schmidt-Trucksäss, University of Basel

혈류역학 매개변수로 측정한 중등도 지구력 훈련 효과에 대한 Red Bull®의 효과

배경:

에너지 드링크(ED)를 섭취하면 혈압 상승 및 내피 기능 손상과 같은 부정적인 부작용이 급격히 발생할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 전 세계적으로 판매되고 있으며 신체 활동(PA) 전에 소비되는 경우가 많습니다. ED의 혈압 상승 효과와 달리 PA는 혈압을 감소시킵니다. 지구력 훈련 중 및 후에 혈압 반응에 대한 ED 소비의 효과는 현재 해결되지 않았습니다.

행동 양식:

총 23명의 참가자(남성 11명, 여성 12명)가 맹검 교차 디자인을 사용한 개입 연구에서 평가되었습니다. 그들은 이틀에 걸쳐 355ml Red Bull(RB) 또는 355ml 위약(Pla)을 무작위 순서로 섭취했습니다. 말초 혈압(PBP) 및 중심 혈압(CBP)은 Schiller BR-102 plus PWA 장치로 30분 유산소 지구력 훈련 전, 도중 및 후에 측정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

에너지 드링크(ED)를 섭취하면 혈압 상승 및 내피 기능 손상과 같은 부정적인 부작용이 급격히 발생할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 전 세계적으로 판매되고 있으며 신체 활동(PA) 전에 소비되는 경우가 많습니다. ED의 혈압 상승 효과와 달리 PA는 혈압을 감소시킵니다. 지구력 훈련 중 및 후에 혈압 반응에 대한 ED 소비의 효과는 현재 해결되지 않았습니다.

행동 양식:

총 23명의 참가자(남성 11명, 여성 12명)가 맹검 교차 디자인을 사용한 개입 연구에서 평가되었습니다. 그들은 이틀에 걸쳐 355ml Red Bull(RB) 또는 355ml 위약(Pla)을 무작위 순서로 섭취했습니다. 말초 혈압(PBP) 및 중심 혈압(CBP)은 Schiller BR-102 plus PWA 장치로 30분 유산소 지구력 훈련 전, 도중 및 후에 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4052
        • University of Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동맥 고혈압 및 당뇨병과 같은 알려진 심혈관 질환은 없습니다.
  • 녹내장, 황반변성 등의 안과질환이 없습니다.
  • 일반 약물 없음
  • 각각의 개입 전 24시간 동안 혈관확장제 남용 없음(예: 흡연, 각성제 사용, β-차단제).
  • 임신 없음(기억상실증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레드 불
레드불 355ml 마시기
운동전 레드불 한잔
다른 이름들:
  • 위약
위약 비교기: 위약
단 물 355ml 마시기
운동전 레드불 한잔
다른 이름들:
  • 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압에 미치는 영향
기간: 24 시간
수축기 및 이완기 혈압에 미치는 영향
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥파 속도
기간: 24 시간
중심 맥파 속도
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 18일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-01079

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다