- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04963556
Влияние Red Bull® на эффекты тренировок и параметры гемодинамики
Влияние Red Bull® на эффект умеренной тренировки на выносливость, измеряемый гемодинамическими параметрами
Фон:
Употребление энергетических напитков (ЭД) может привести к острым побочным эффектам, таким как повышение артериального давления и нарушение функции эндотелия. Тем не менее, они продаются по всему миру и часто употребляются перед физической активностью (ФА). В отличие от эффекта ЭД, повышающего артериальное давление, ПА приводит к снижению артериального давления. Влияние потребления ЭД на реакцию артериального давления во время и после тренировки на выносливость в настоящее время не решено.
Методы:
В общей сложности 23 участника (одиннадцать мужчин, двенадцать женщин) были оценены в интервенционном исследовании со слепым перекрестным дизайном. В два разных дня они потребляли либо 355 мл Red Bull (RB), либо 355 мл Placebo (Pla) в случайном порядке. Периферическое (ПАД) и центральное кровяное давление (ЦАД) измеряли до, во время и после 30-минутной аэробной тренировки на выносливость с помощью устройства Schiller BR-102 plus PWA.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фон:
Употребление энергетических напитков (ЭД) может привести к острым побочным эффектам, таким как повышение артериального давления и нарушение функции эндотелия. Тем не менее, они продаются по всему миру и часто употребляются перед физической активностью (ФА). В отличие от эффекта ЭД, повышающего артериальное давление, ПА приводит к снижению артериального давления. Влияние потребления ЭД на реакцию артериального давления во время и после тренировки на выносливость в настоящее время не решено.
Методы:
В общей сложности 23 участника (одиннадцать мужчин, двенадцать женщин) были оценены в интервенционном исследовании со слепым перекрестным дизайном. В два разных дня они потребляли либо 355 мл Red Bull (RB), либо 355 мл Placebo (Pla) в случайном порядке. Периферическое (ПАД) и центральное кровяное давление (ЦАД) измеряли до, во время и после 30-минутной аэробной тренировки на выносливость с помощью устройства Schiller BR-102 plus PWA.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4052
- University of Basel
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Нет известных сердечно-сосудистых заболеваний, таких как артериальная гипертензия и сахарный диабет.
- Отсутствие офтальмологических заболеваний, таких как глаукома или дегенерация желтого пятна.
- Нет обычных лекарств
- Не злоупотреблять сосудорасширяющими средствами в течение 24 часов до соответствующего вмешательства (например, курение, употребление стимуляторов, β-адреноблокаторов).
- Беременности нет (анамнестическая)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Красный Бык
Питьевой 355 мл Red Bull
|
Употребление Red Bull перед тренировкой
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Выпить 355 мл подслащенной воды
|
Употребление Red Bull перед тренировкой
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние на кровяное давление
Временное ограничение: 24 часа
|
Влияние на систолическое и диастолическое артериальное давление
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость пульсовой волны
Временное ограничение: 24 часа
|
центральная скорость пульсовой волны
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-01079
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .