Efeitos do Red Bull® nos Efeitos do Treinamento e Parâmetros Hemodinâmicos
Efeitos do Red Bull® nos Efeitos do Treinamento de Resistência Moderado Medido por Parâmetros Hemodinâmicos
Fundo:
O consumo de bebidas energéticas (DEs) pode levar a efeitos colaterais negativos, como pressão arterial elevada e função endotelial prejudicada. No entanto, são vendidos em todo o mundo e frequentemente consumidos antes da atividade física (AF). Em contraste com o efeito de elevação da pressão arterial dos DEs, a PA leva a uma redução da pressão arterial. O efeito do consumo de DE na resposta da pressão arterial durante e após o treinamento de resistência ainda não foi resolvido.
Métodos:
Um total de 23 participantes (onze homens, doze mulheres) foram avaliados no estudo de intervenção com um design cruzado cego. Eles consumiram em dois dias diferentes 355 ml de Red Bull (RB) ou 355 ml de Placebo (Pla) em ordem aleatória. A pressão arterial periférica (PAP) e central (PAC) foram medidas antes, durante e após um treinamento de resistência aeróbica de 30 minutos, pelo aparelho Schiller BR-102 plus PWA.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo:
O consumo de bebidas energéticas (DEs) pode levar a efeitos colaterais negativos, como pressão arterial elevada e função endotelial prejudicada. No entanto, são vendidos em todo o mundo e frequentemente consumidos antes da atividade física (AF). Em contraste com o efeito de elevação da pressão arterial dos DEs, a PA leva a uma redução da pressão arterial. O efeito do consumo de DE na resposta da pressão arterial durante e após o treinamento de resistência ainda não foi resolvido.
Métodos:
Um total de 23 participantes (onze homens, doze mulheres) foram avaliados no estudo de intervenção com um design cruzado cego. Eles consumiram em dois dias diferentes 355 ml de Red Bull (RB) ou 355 ml de Placebo (Pla) em ordem aleatória. A pressão arterial periférica (PAP) e central (PAC) foram medidas antes, durante e após um treinamento de resistência aeróbica de 30 minutos, pelo aparelho Schiller BR-102 plus PWA.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Basel, Suíça, 4052
- University of Basel
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem doenças cardiovasculares conhecidas, como hipertensão arterial e diabetes mellitus.
- Sem doenças oftalmológicas, como glaucoma ou degeneração macular.
- Sem medicação regular
- Nenhum uso de vasodilatador nas 24 horas anteriores à respectiva intervenção (p. tabagismo, uso de estimulantes, β-bloqueadores).
- Sem gravidez (anamnéstica)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Red Bull
Beber de 355 ml de Red Bull
|
Beber Red Bull antes do exercício
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Beber 355 ml de água açucarada
|
Beber Red Bull antes do exercício
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Efeito sobre a pressão arterial
Prazo: 24 horas
|
Efeito sobre a pressão arterial sistólica e diastólica
|
24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Velocidade da onda de pulso
Prazo: 24 horas
|
velocidade de onda de pulso central
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017-01079
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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