Building Resiliency and Vital Equity (BRAVE) プロジェクト: COVID-19 検査とワクチン接種に関するネイティブ アメリカンの認識/信念の理解 (BRAVE)
2021年7月13日 更新者：Deepak Kumar、North Carolina Central University
Building Resilience and Vital Equity (BRAVE) プロジェクトは、ノースカロライナ州のアメリカ先住民族コミュニティと提携して、アメリカ先住民コミュニティ向けの COVID-19 サービスとリソースを確立することを目指しています。
この研究の目標は、1) 文化的に敏感な調査ツールと介入資料を設計および実装することにより、アメリカ先住民における COVID19 検査とワクチン接種の障壁と社会的影響を理解することです。 2) BRAVE アウトリーチと検査介入を実施して、アメリカ先住民コミュニティでの検査を増やす。 3) データを分析し、部族コミュニティと共有して、AI コミュニティでの COVID-19 検査に対する認識を改善し、ワクチンへの躊躇を減らします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
4000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Deepak Kumar, PhD
- 電話番号：919-530-7017
- メール：dkumar@ad.nccu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tracie Locklear
- 電話番号：9195306251
- メール：tlockl12@nccu.edu
研究場所
-
-
North Carolina
-
Pembroke、North Carolina、アメリカ、28372
- 募集
- Lumbee Tribe Tribal Housing Complex
-
コンタクト：
- Patrick Strickland
- 電話番号：910-734-8264
- メール：pstrickland@lumbeetribe.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ネイティブ アメリカンまたはアメリカン インディアンであると自己申告する
除外基準:
- ネイティブ アメリカンまたはアメリカン インディアンとして自己申告しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：BRAVE 無干渉
BRAVE 非介入部門の調査参加者は、BRAVE プロジェクトから COVID-19 の検査とワクチン接種に関する情報 (情報パンフレット、チラシ、タウンホールなど) を受け取っていません。
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アクティブコンパレータ：BRAVE介入
BRAVE 介入部門の調査参加者は、BRAVE プロジェクトから COVID-19 の検査とワクチン接種に関する情報 (例: 情報パンフレット、チラシ、タウンホール) を受け取ります。
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これは、参加者が COVID-19 の検査とワクチン接種に関する文化的に適切な教育情報を受け取る行動介入です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COVID-19検査の増加
時間枠：1ヶ月
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介入のために選択された郵便番号の参加者が COVID-19 の検査を受ける傾向が低いかどうかを判断するための調査回答。
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1ヶ月
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COVID-19 ワクチン接種の増加
時間枠：1ヶ月
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介入のために選択された郵便番号の参加者が、COVID-19 に対するワクチン接種を受ける傾向がより低いかどうかを判断するための調査回答。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Deepak Kumar, PhD、North Carolina Central University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月17日
一次修了 (予想される)
2022年3月30日
研究の完了 (予想される)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月13日
最初の投稿 (実際)
2021年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月13日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1201571
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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