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BRAVE-Projekt (Building Resiliency and Vital Equity): Verständnis der Wahrnehmungen/Überzeugungen der amerikanischen Ureinwohner zu COVID-19-Tests und Impfstudien (BRAVE)

13. Juli 2021 aktualisiert von: Deepak Kumar, North Carolina Central University
Das Projekt „Building Resilience and Vital Equity“ (BRAVE) strebt eine Partnerschaft mit indianischen Stammesgemeinschaften in North Carolina an, um COVID-19-Dienste und -Ressourcen für indianische Gemeinschaften einzurichten. Das Ziel dieser Studie ist es, 1) die Barrieren und sozialen Auswirkungen von COVID19-Tests und Impfungen bei amerikanischen Indianern zu verstehen, indem kultursensible Umfrageinstrumente und Interventionsmaterialien entworfen und implementiert werden; 2) Implementieren Sie BRAVE Outreach- und Testinterventionen, um die Tests in indianischen Gemeinschaften zu erhöhen; 3) Daten analysieren und mit Stammesgemeinschaften teilen, um die Wahrnehmung von COVID-19-Tests in der KI-Gemeinschaft zu verbessern und die Impfzögerlichkeit zu verringern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Pembroke, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28372
        • Rekrutierung
        • Lumbee Tribe Tribal Housing Complex
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Selbstberichte als amerikanischer Ureinwohner oder Indianer

Ausschlusskriterien:

  • Meldet sich nicht selbst als amerikanischer Ureinwohner oder Indianer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: BRAVE Nichteinmischung
Umfrageteilnehmer im BRAVE-Nicht-Interventionsarm haben keine Informationen (z. B. Informationsbroschüren, Flyer, Rathäuser) über COVID-19-Tests und Impfungen aus dem BRAVE-Projekt erhalten.
Aktiver Komparator: Mutiges Eingreifen
Umfrageteilnehmer des BRAVE-Interventionsarms haben Informationen (z. B. Informationsbroschüren, Flyer, Rathäuser) über COVID-19-Tests und Impfungen aus dem BRAVE-Projekt erhalten.
Verhalten: Schützen Sie Ihre Ältesten-Kampagne
Dies ist eine Verhaltensintervention, bei der die Teilnehmer kulturell angemessene Aufklärungsinformationen über COVID-19-Tests und Impfungen erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhung der COVID-19-Tests
Zeitfenster: 1 Monat
Umfrageantworten, um festzustellen, ob Teilnehmer in Postleitzahlen, die für die Intervention ausgewählt wurden, eher weniger geneigt sind, sich auf COVID-19 testen zu lassen.
1 Monat
Erhöhung der COVID-19-Impfung
Zeitfenster: 1 Monat
Umfrageantworten, um festzustellen, ob Teilnehmer in Postleitzahlen, die für die Intervention ausgewählt wurden, eher weniger geneigt sind, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

North Carolina Central University

Mitarbeiter

Lumbee Tribe of North Carolina
University of North Carolina at Pembroke

Ermittler

  • Hauptermittler: Deepak Kumar, PhD, North Carolina Central University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1201571

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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