Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Building Resiliency and Vital Equity (BRAVE)-projekt: Forståelse af indianeres opfattelser/overbevisninger om COVID-19-testning og vaccinationsundersøgelse (BRAVE)

13. juli 2021 opdateret af: Deepak Kumar, North Carolina Central University
Projektet Building Resilience and Vital Equity (BRAVE) søger at samarbejde med indiske stammesamfund i North Carolina for at etablere COVID-19-tjenester og ressourcer til indianersamfund. Målet med denne undersøgelse er at 1) forstå barriererne og de sociale implikationer af COVID19-testning og -vaccination blandt amerikanske indianere ved at designe og implementere kulturfølsomme undersøgelsesværktøjer og interventionsmaterialer; 2) Implementer BRAVE opsøgende og testinterventioner for at øge testning i amerikanske indianersamfund; 3) analysere data og dele tilbage med stammesamfund for at forbedre opfattelsen af ​​COVID-19-testning i AI-samfundet og mindske tøven med vacciner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

4000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Pembroke, North Carolina, Forenede Stater, 28372
        • Rekruttering
        • Lumbee Tribe Tribal Housing Complex
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Selvrapporterer som indianer eller indianer

Ekskluderingskriterier:

  • Selvrapporterer ikke som indianer eller indianer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: MODIG Ikke-intervention
Undersøgelsesdeltagere i BRAVE non-intervention arm vil ikke have modtaget information (f.eks. informationsfoldere, flyers, rådhuse) om COVID-19-test og vaccination fra BRAVE-projektet.
Aktiv komparator: MODIG indgriben
Undersøgelsesdeltagere i BRAVE interventionsarmen vil have modtaget information (f.eks. informationsfoldere, flyers, rådhuse) om COVID-19-test og vaccination fra BRAVE-projektet.
Adfærdsmæssigt: Beskyt dine ældre-kampagne
Dette er en adfærdsmæssig intervention, hvor deltagerne vil modtage kulturel passende uddannelsesinformation om COVID-19-test og vaccination.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stigning i COVID-19-test
Tidsramme: 1 måned
Undersøgelsessvar for at afgøre, om deltagere i postnumre udvalgt til intervention er mere mindre tilbøjelige til at blive testet for COVID-19.
1 måned
Stigning i COVID-19-vaccination
Tidsramme: 1 måned
Undersøgelsessvar for at afgøre, om deltagere i postnumre udvalgt til intervention er mere mindre tilbøjelige til at blive vaccineret mod COVID-19.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

North Carolina Central University

Samarbejdspartnere

Lumbee Tribe of North Carolina
University of North Carolina at Pembroke

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deepak Kumar, PhD, North Carolina Central University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1201571

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19 virusinfektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner