Building Resiliency and Vital Equity (BRAVE)-projekt: Att förstå indianernas uppfattningar/övertygelser om COVID-19-testning och vaccinationsstudie (BRAVE)
13 juli 2021 uppdaterad av: Deepak Kumar, North Carolina Central University
Projektet Building Resilience and Vital Equity (BRAVE) syftar till att samarbeta med indianstammar i North Carolina för att etablera COVID-19-tjänster och resurser för indiansamhällen.
Målet med denna studie är att 1) förstå barriärerna och sociala implikationer av COVID19-testning och vaccination bland indianer genom att designa och implementera kulturellt känsliga undersökningsverktyg och interventionsmaterial; 2) Implementera BRAVE uppsökande och testande interventioner för att öka testningen i indiansamhällen; 3) analysera data och dela tillbaka med stamsamhällen för att förbättra uppfattningen om covid-19-tester i AI-gemenskapen och minska vaccinationstveksamheten.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
4000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Deepak Kumar, PhD
- Telefonnummer: 919-530-7017
- E-post: dkumar@ad.nccu.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tracie Locklear
- Telefonnummer: 9195306251
- E-post: tlockl12@nccu.edu
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Pembroke, North Carolina, Förenta staterna, 28372
- Rekrytering
- Lumbee Tribe Tribal Housing Complex
-
Kontakt:
- Patrick Strickland
- Telefonnummer: 910-734-8264
- E-post: pstrickland@lumbeetribe.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Självrapporter som indian eller indian
Exklusions kriterier:
- Rapporterar inte själv som indian eller indian
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: MODIG Icke-intervention
Enkätdeltagare i BRAVE icke-interventionsarm kommer inte att ha fått information (t.ex. informationsbroschyrer, flygblad, rådhus) om covid-19-tester och vaccination från BRAVE-projektet.
|
|
|
Aktiv komparator: MODIG ingripande
Undersökningsdeltagare i BRAVE-interventionsarmen kommer att ha fått information (t.ex. informationsbroschyrer, flygblad, rådhus) om covid-19-tester och vaccination från BRAVE-projektet.
|
Detta är en beteendeintervention där deltagarna kommer att få kulturell lämplig utbildningsinformation om covid-19-tester och vaccination.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ökning av covid-19-tester
Tidsram: 1 månad
|
Enkätsvar för att avgöra om deltagare i postnummer som valts ut för intervention är mer mindre benägna att testa sig för covid-19.
|
1 månad
|
|
Ökning av covid-19-vaccination
Tidsram: 1 månad
|
Enkätsvar för att avgöra om deltagare i postnummer som valts ut för intervention är mer mindre benägna att vaccinera sig mot COVID-19.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Deepak Kumar, PhD, North Carolina Central University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 februari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
30 mars 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2021
Första postat (Faktisk)
15 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1201571
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .