Проект повышения устойчивости и жизненно важного равенства (BRAVE): понимание восприятия / убеждений коренных американцев о тестировании на COVID-19 и исследовании вакцинации (BRAVE)
13 июля 2021 г. обновлено: Deepak Kumar, North Carolina Central University
Проект Building Resilience and Vital Equity (BRAVE) стремится установить партнерские отношения с племенными общинами американских индейцев в Северной Каролине для создания услуг и ресурсов COVID-19 для общин американских индейцев.
Цель этого исследования состоит в том, чтобы 1) понять барьеры и социальные последствия тестирования и вакцинации против COVID19 среди американских индейцев путем разработки и внедрения инструментов опроса и материалов для вмешательства с учетом культурных особенностей; 2) Внедрить BRAVE информационно-разъяснительную работу и мероприятия по тестированию для расширения тестирования в общинах американских индейцев; 3) анализировать данные и делиться ими с племенными сообществами, чтобы улучшить восприятие тестирования COVID-19 в сообществе ИИ и уменьшить нерешительность в отношении вакцин.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
4000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Deepak Kumar, PhD
- Номер телефона: 919-530-7017
- Электронная почта: dkumar@ad.nccu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Tracie Locklear
- Номер телефона: 9195306251
- Электронная почта: tlockl12@nccu.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Pembroke, North Carolina, Соединенные Штаты, 28372
- Рекрутинг
- Lumbee Tribe Tribal Housing Complex
-
Контакт:
- Patrick Strickland
- Номер телефона: 910-734-8264
- Электронная почта: pstrickland@lumbeetribe.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Самоотчеты как коренных американцев или американских индейцев
Критерий исключения:
- Не считает себя коренным американцем или американским индейцем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: СМЕЛОЕ Невмешательство
Участники опроса в группе невмешательства BRAVE не получат информацию (например, информационные брошюры, листовки, ратуши) о тестировании на COVID-19 и вакцинации от проекта BRAVE.
|
|
|
Активный компаратор: ХРАБРО Вмешательство
Участники опроса в группе вмешательства BRAVE получат информацию (например, информационные брошюры, листовки, ратуши) о тестировании на COVID-19 и вакцинации от проекта BRAVE.
|
Это поведенческое вмешательство, в ходе которого участники получат культурно-подходящую образовательную информацию о тестировании на COVID-19 и вакцинации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение количества тестов на COVID-19
Временное ограничение: 1 месяц
|
Ответы на опрос, чтобы определить, менее ли склонны участники с почтовыми индексами, выбранными для вмешательства, проходить тестирование на COVID-19.
|
1 месяц
|
|
Увеличение вакцинации от COVID-19
Временное ограничение: 1 месяц
|
Ответы на опрос, чтобы определить, менее ли склонны участники в почтовых индексах, выбранных для вмешательства, пройти вакцинацию против COVID-19.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Deepak Kumar, PhD, North Carolina Central University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 марта 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1201571
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .