Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Building Resiliency and Vital Equity (BRAVE): Zrozumienie sposobu postrzegania/przekonań rdzennych Amerykanów na temat testów na COVID-19 i szczepień (BRAVE)

13 lipca 2021 zaktualizowane przez: Deepak Kumar, North Carolina Central University
Projekt Building Resilience and Vital Equity (BRAVE) ma na celu nawiązanie współpracy ze społecznościami plemiennymi Indian amerykańskich w Karolinie Północnej w celu ustanowienia usług i zasobów związanych z COVID-19 dla społeczności Indian amerykańskich. Celem tego badania jest 1) zrozumienie barier i implikacji społecznych testów na COVID19 i szczepień wśród Indian amerykańskich poprzez zaprojektowanie i wdrożenie wrażliwych kulturowo narzędzi ankietowych i materiałów interwencyjnych; 2) Wdrożyć działania informacyjne i testowe BRAVE w celu zwiększenia liczby testów w społecznościach Indian amerykańskich; 3) analizować dane i dzielić się nimi ze społecznościami plemiennymi, aby poprawić postrzeganie testów na COVID-19 w społeczności AI i zmniejszyć niechęć do szczepień.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

4000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Pembroke, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28372
        • Rekrutacyjny
        • Lumbee Tribe Tribal Housing Complex
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Samodzielnie zgłasza się jako rdzenni Amerykanie lub Indianie amerykańscy

Kryteria wyłączenia:

  • Nie zgłasza się jako rdzenni Amerykanie lub Indianie amerykańscy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: ODWAŻNY brak interwencji
Uczestnicy badania w ramieniu nieinterwencyjnym BRAVE nie otrzymają informacji (np. ulotek informacyjnych, ulotek, urzędów miejskich) na temat testów na COVID-19 i szczepień z projektu BRAVE.
Aktywny komparator: ODWAŻNA interwencja
Uczestnicy badania w ramieniu interwencji BRAVE otrzymają informacje (np. broszury informacyjne, ulotki, ratusze) na temat testów na COVID-19 i szczepień z projektu BRAVE.
Jest to interwencja behawioralna, w ramach której uczestnicy otrzymają odpowiednie kulturowo informacje edukacyjne na temat testów na COVID-19 i szczepień.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzrost liczby testów na COVID-19
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Odpowiedzi ankiety w celu ustalenia, czy uczestnicy z kodami pocztowymi wybranymi do interwencji są mniej skłonni do poddania się testowi na obecność COVID-19.
1 miesiąc
Wzrost szczepień przeciwko COVID-19
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Odpowiedzi ankiety w celu ustalenia, czy uczestnicy z kodami pocztowymi wybranymi do interwencji są mniej skłonni do zaszczepienia się przeciwko COVID-19.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Deepak Kumar, PhD, North Carolina Central University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 marca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenie wirusem Covid19

3
Subskrybuj