Resiliency and Vital Equity (BRAVE) -projekti: Ymmärtää intiaanien käsitykset/uskomukset COVID-19-testauksesta ja rokotustutkimuksesta (BRAVE)
tiistai 13. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Deepak Kumar, North Carolina Central University
Building Resilience and Vital Equity (BRAVE) -projekti pyrkii tekemään yhteistyötä Amerikan intiaanien heimoyhteisöjen kanssa Pohjois-Carolinassa COVID-19-palveluiden ja -resurssien luomiseksi Amerikan intiaaniyhteisöille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on 1) ymmärtää COVID19-testauksen ja -rokotusten esteitä ja sosiaalisia vaikutuksia Amerikan intiaanien keskuudessa suunnittelemalla ja ottamalla käyttöön kulttuurisesti herkkiä tutkimustyökaluja ja interventiomateriaaleja; 2) Ota käyttöön BRAVE-haku- ja testaustoimenpiteitä testauksen lisäämiseksi Amerikan intiaaniyhteisöissä; 3) analysoida tietoja ja jakaa niitä heimoyhteisöjen kanssa parantaaksesi käsitystä COVID-19-testauksesta tekoälyyhteisössä ja vähentääksesi rokotteiden epäröintiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
4000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Deepak Kumar, PhD
- Puhelinnumero: 919-530-7017
- Sähköposti: dkumar@ad.nccu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tracie Locklear
- Puhelinnumero: 9195306251
- Sähköposti: tlockl12@nccu.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Pembroke, North Carolina, Yhdysvallat, 28372
- Rekrytointi
- Lumbee Tribe Tribal Housing Complex
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrick Strickland
- Puhelinnumero: 910-734-8264
- Sähköposti: pstrickland@lumbeetribe.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Itse ilmoittaa olevansa intiaani tai Amerikan intiaani
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ilmoittaudu intiaaniksi tai intiaaniksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ROHKEA puuttumattomuus
BRAVE non-interventio -ryhmän kyselyyn osallistuneet eivät ole saaneet tietoa (esim. tiedotuslehtisiä, lentolehtisiä, kaupungintaloja) COVID-19-testauksesta ja rokotuksista BRAVE-projektista.
|
|
|
Active Comparator: ROHKEA puuttuminen
BRAVE-interventioryhmän kyselyyn osallistuneet ovat saaneet tietoa (esim. tiedotuslehtisiä, lentolehtisiä, kaupungintaloja) COVID-19-testauksesta ja rokotuksista BRAVE-projektista.
|
Tämä on käyttäytymiseen liittyvä interventio, jossa osallistujat saavat kulttuuriin sopivaa koulutustietoa COVID-19-testauksesta ja rokotuksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-testauksen lisääntyminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kyselyvastauksista selviää, ovatko interventiota varten valitut postinumerot vähemmän taipuvaisia testaamaan COVID-19.
|
1 kuukausi
|
|
COVID-19-rokotusten lisääminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kyselyvastauksista selviää, ovatko interventioon valitut postinumerot vähemmän taipuvaisia rokottamaan COVID-19-virusta vastaan.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Deepak Kumar, PhD, North Carolina Central University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1201571
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .