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赤外線カメラを用いた術中体温測定:食道温、皮膚温との比較

2021年7月15日 更新者:Yonsei University

「手術中に体温を監視する方法は、カテーテルを使用して食道温度を測定することです。 この方法は深部体温を正確に測定する方法として知られていますが、局所麻酔患者には推奨されず、配置および維持管理中に不快感を感じる可能性があるため、非侵襲的な体温の監視に使用できる侵襲的な手順が必要です。 口、脇の下、皮膚表面、外耳道など、体温を非侵襲的に測定するためのさまざまな方法が開発されています。 ただし、開発された方法は、センサーを皮膚に取り付けるという点で、患者に不快感を与える可能性もあります。

この研究では、食道温度測定法、皮膚接触温度測定法、および赤外線非接触温度測定法を使用して体温を同時に測定し、それぞれの方法による体温測定の精度を比較します。」

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • 募集
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

1. 内視鏡・開腹手術による生体肝切除、幽門温存すい頭十二指腸切除、腎同種移植、軟性尿管鏡視鏡による上部尿管結石の定期的切除を行った成人

除外基準:

1.食道プローブによる出血の危険性がある被験者、および過去の頭蓋、食道静脈瘤手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:温度監視グループ
深部体温は、食道体温測定法、皮膚表面体温測定法、赤外線カメラで同時に測定します。
深部体温は、食道体温測定法、皮膚表面体温測定法、赤外線カメラで同時に測定します。
全身麻酔を受けている患者では、食道温度パラメータは食道プローブを使用して測定されます。
全身麻酔を受けている患者では、皮膚接着プローブを使用して皮膚スポット温度パラメータを測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深部体温測定の精度
時間枠:術中時間 約1時間
全身麻酔患者における赤外線カメラ、食道プローブ、皮膚プローブ間の深部体温測定の精度
術中時間 約1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeongmin Kim、Severance Hospital, Yonsei University Health System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月15日

最初の投稿 (実際)

2021年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月15日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1-2020-0083

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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