Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraoperační měření tělesné teploty pomocí infračervené kamery: Porovnání s jícnovými a kožními teplotami

15. července 2021 aktualizováno: Yonsei University

„Metodou sledování tělesné teploty během operace je měření teploty jícnu pomocí katetru. Ačkoli je tato metoda známá jako metoda k přesnému měření teploty jádra, nedoporučuje se pro pacienty s lokální anestezií a vyžaduje invazivní postup, který lze použít k neinvazivnímu sledování tělesné teploty, protože se může cítit nepohodlně během umístění a řízení údržby. Byly vyvinuty různé metody pro neinvazivní měření tělesné teploty, například v ústech, v podpaží, na povrchu kůže a ve ušních kanálcích. Vyvinuté metody však mohou také pacientům způsobit nepohodlí v tom, že si na kůži připevňují senzory.

V této studii používáme metodu měření teploty jícnu, metodu měření kontaktní teploty pokožky a metodu IR bezkontaktního měření teploty k současnému měření tělesné teploty a k porovnání přesnosti měření tělesné teploty podle jednotlivých metod.“

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Seoul, Korejská republika
        • Nábor
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 78 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Dospělý, který podstoupil endoskopickou/laparotomii Hepatektomii žijícího dárce, Pylorus zachovávající pankreatikoduodenektomii, Renální aloštěp, Flexibilní ureterorenoskopické odstranění kamene horního močovodu s pravidelnou operací

Kritéria vyloučení:

1. Subjekty s rizikem krvácení v důsledku jícnové sondy a prodělané operace kraniálních křečových žil jícnu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina sledování teploty
Teplota jádra je současně měřena metodami měření tělesné teploty jícnu, metodami měření tělesné teploty povrchu kůže a termovizní kamerou.
Teplota jádra je současně měřena metodami měření tělesné teploty jícnu, metodami měření tělesné teploty povrchu kůže a termovizní kamerou.
U pacientů podstupujících celkovou anestezii jsou parametry teploty jícnu měřeny pomocí jícnové sondy.
U pacientů podstupujících celkovou anestezii jsou parametry teploty kožní skvrny měřeny pomocí kožní adhezivní sondy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost měření teploty jádra
Časové okno: Doba po operaci cca 1 hodina
Přesnost měření teploty jádra mezi infračervenou kamerou, jícnovou sondou a kožní sondou u pacientů v celkové anestezii
Doba po operaci cca 1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1-2020-0083

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit