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ダウン症におけるストレッチ・短縮サイクル運動の効果 姿勢制御

2021年9月8日 更新者:Maged Basha、Qassim University

ダウン症の子供の筋力と姿勢制御に対するトランポリンベースのストレッチ短縮サイクルエクササイズの明確な効果:無作為化対照研究

ダウン症児の筋力と姿勢制御に対する 3 か月のトランポリン ベースのストレッチ - ショートニング サイクル (SSC) エクササイズの効果を調査すること。

調査の概要

詳細な説明

ダウン症の子供の下肢の筋力と姿勢制御を改善するために、漸進的レジスタンス トレーニング、ヒポセラピー、水中療法、等速性筋力トレーニングを含むがこれらに限定されない、さまざまな理学療法技術が使用されています。 ストレッチ ショートニング (SSC) エクササイズは、プライオメトリック エクササイズとも呼ばれ、動的な動き (ジャンプやホッピングなど) 中の 3 段階の筋肉収縮を含む伝統的な形式のレジスタンス トレーニングです。および同心フェーズ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~9年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 7歳から9歳まで。
  • ワンステップモーターコマンドに従うことができます。
  • 独立した歩行者。
  • 彼らの医療ファイルから報告されているように、環軸関節の不安定性に苦しんでいません。

除外基準:

  • 未矯正の心臓異常を持つ子供。
  • 矯正されていない視覚障害または聴覚障害のある子供。
  • 未矯正の肺疾患を持つ子供。
  • てんかんなどの神経学的徴候が矯正されていない子供。
  • 過去1年間に下肢の筋骨格系手術歴のある子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準理学療法
標準的な理学療法の参加者は、標準的な理学療法 (sPT) プログラムを受けました。このプログラムは、各参加者のニーズに応じて実施され、一般的に、筋力の構築、発達スキルの強化、バランス、協調、姿勢制御の強化、体力の向上に関係していました。 、DSの子供が発達する可能性が高い代償運動パターンの発達を最小限に抑えます。
強さの構築、発達スキルの向上、バランス、調整、および姿勢制御の向上
他の名前:
  • 体力
実験的:トランポリンベースのストレッチ短縮サイクルエクササイズ
SPT に加えて、SSC グループは 15 分間の SSC エクササイズ セッションを週 2 回受け、12 週間連続して合計 24 セッションを行いました。
筋力
他の名前:
  • 姿勢制御

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドヘルドダイナモメーターによる筋力の等級
時間枠:ベースラインで
校正済みハンドヘルドダイナモメーター (Micro FET2、Hoggan Health Technologies Inc.、ユタ州、米国) を使用しました。
ベースラインで
ハンドヘルドダイナモメーターによる筋力の等級
時間枠:12週間後
校正済みハンドヘルドダイナモメーター (Micro FET2、Hoggan Health Technologies Inc.、ユタ州、米国) を使用しました。
12週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Balance Biodex Systemによる姿勢制御指標
時間枠:ベースラインで
姿勢安定性指数は、Balance Biodex System (Biodex Medical Systems, Shirley, NY) を通じて評価されました。
ベースラインで
Balance Biodex Systemによる姿勢制御指標
時間枠:12週間後
姿勢安定性指数は、Balance Biodex System (Biodex Medical Systems, Shirley, NY) を通じて評価されました。
12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年8月20日

研究の完了 (実際)

2020年6月5日

試験登録日

最初に提出

2021年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月14日

最初の投稿 (実際)

2021年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月8日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて対応する著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

公開から6ヶ月

IPD 共有アクセス基準

研究のトピックとの関連性と、リクエストを受け取ってから1か月以内にすべての共著者の承認。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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