IBD 医師のための COVID-19 パンデミック時の内視鏡検査に関する調査研究
COVID-19 パンデミック時の内視鏡検査のパターン: インターベンションによる炎症性腸疾患の実践に関する世界的な調査
炎症性腸疾患 (IBD) 患者における診断または治療の内視鏡処置の実施は、ウイルスのパンデミック時に困難になる可能性があります。主な懸念事項は、患者と医療提供者 (HCP) の安全と保護です。
この研究の目的は、HCP の世界的な調査により、IBD とコロナウイルス病 19 (COVID-19) の内視鏡診療パターンと結果を特定することです。
調査の概要
詳細な説明
20 項目のアンケート調査票は、介入 IBD の米国消化器内視鏡学会特別関心グループ、中国 IBD 学会内視鏡関心グループ、および中国クローン病および大腸炎財団の医師メンバーに送信されました。
調査のデータが収集され、分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hangzhou
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Zhengzhou、Hangzhou、中国、310000
- Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
調査の内容には、手技の数、内視鏡検査の適応、Covid-19と診断されたIBD患者の数、およびIBDの診断と治療に対する流行状況の影響が含まれます。
説明
包含基準:
- IBD患者の内視鏡治療に携わる医師。
- 内視鏡医はオンラインでインフォームド コンセントを読み、署名します。 -
除外基準:
- IBD患者の内視鏡治療に携わっていない医師
- エージェント、証人、またはアンケートに単独で記入できない他の誰かの助けが必要な医師。
- 研究者が含めるのに不適切であると考えた、または参加者の研究を完了する能力に影響を与えたその他の条件。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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IBD患者の内視鏡検査を行うIBD内視鏡医のグループ
オンラインでアンケートに回答する
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内視鏡検査を行うIBD医師がアンケートを実施
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IBD内視鏡医によるcovid-19パンデミックの内視鏡診療への影響
時間枠：1週間
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予定されていた IBD 内視鏡検査の発生は、パンデミックのために延期またはキャンセルされました。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内視鏡検査を受けたIBD患者におけるCOVID19の発生率
時間枠：1週間
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COVID 19 の検査でアウトブレイクが陽性であったため、内視鏡検査を受けた IBD 患者の割合
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yan Chen、浙江大学医学院附属第二医院
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月15日
一次修了 (実際)
2021年7月15日
研究の完了 (実際)
2021年7月15日
試験登録日
最初に提出
2021年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月19日
最初の投稿 (実際)
2021年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月19日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- I2020001357
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
アンケート結果の共有が可能
IPD 共有時間枠
今すぐ利用可能です
IPD 共有アクセス基準
医師の皆様
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。