IBD 医生 COVID-19 大流行期间内窥镜检查的调查研究
COVID-19 大流行期间的内窥镜检查模式：介入性炎症性肠病实践的全球调查
在病毒性大流行期间，对炎症性肠病 (IBD) 患者进行诊断或治疗性内窥镜手术可能具有挑战性；主要关注的是患者和医疗保健提供者 (HCP) 的安全和保护。
本研究的目的是通过对 HCP 的全球调查来确定 IBD 和冠状病毒病 19 (COVID-19) 的内窥镜实践模式和结果。
研究概览
详细说明
这份包含 20 个项目的调查问卷被发送给美国胃肠内镜学会介入 IBD 特别兴趣组、中国 IBD 学会内镜兴趣组和中国克罗恩病和结肠炎基金会的医师成员。
收集并分析了调查数据。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hangzhou
-
Zhengzhou、Hangzhou、中国、310000
- Second Affiliated Hospital ZheJiang University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
调查内容包括：手术次数、内镜检查适应症、诊断为Covid-19的IBD患者人数、疫情对IBD诊治的影响。
描述
纳入标准：
- 参与IBD患者内镜治疗的医生；
- 内镜医师在线阅读并签署知情同意书。 -
排除标准：
- 不参与IBD患者内镜治疗的医生
- 需要代理人、见证人或无法独立完成问卷的其他人帮助的医生。
- 研究人员认为不适合纳入或影响参与者完成研究能力的其他情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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一组是 IBD 内窥镜医师，他们为 IBD 患者进行内窥镜检查
在线完成问卷
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进行内窥镜检查的 IBD 医生进行问卷调查
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Covid-19 大流行对 IBD 内镜医师内镜实践的影响
大体时间：1周
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由于大流行，预定的 IBD 内窥镜检查的发生率被推迟或取消。
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1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受内镜检查的 IBD 患者中 COVID19 的发生率
大体时间：1周
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自疫情爆发以来接受内窥镜检查的 IBD 患者 COVID 19 检测呈阳性的百分比
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1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yan Chen、浙江大学医学院附属第二医院
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月15日
初级完成 (实际的)
2021年7月15日
研究完成 (实际的)
2021年7月15日
研究注册日期
首次提交
2021年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月19日
首次发布 (实际的)
2021年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月19日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.