IBD 의사를 위한 COVID-19 팬데믹 동안 내시경 검사에 대한 설문 조사
2021년 7월 19일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
COVID-19 팬데믹 동안 내시경의 패턴: 인터벤션 염증성 장질환 시술에 대한 글로벌 조사
염증성 장 질환(IBD) 환자의 진단 또는 치료용 내시경 절차 수행은 바이러스 대유행 동안 어려울 수 있습니다. 주요 관심사는 환자와 의료 서비스 제공자(HCP)의 안전과 보호입니다.
이 연구의 목적은 전 세계 HCP 조사를 통해 IBD 및 코로나바이러스 질병 19(COVID-19)의 내시경 시술 패턴과 결과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
20개 항목 설문 조사 설문지는 중재적 IBD의 미국 위장관 내시경 학회 특별 관심 그룹, 중국 IBD 학회 내시경 관심 그룹 및 중국 크론병 및 대장염 재단의 의사 회원에게 발송되었습니다.
설문조사 데이터를 수집하고 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hangzhou
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Zhengzhou, Hangzhou, 중국, 310000
- Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
조사 내용은 시술 횟수, 내시경 적응증, 염증성 장질환 환자 중 코로나19로 진단받은 환자 수, 전염병 상황이 염증성 장질환 진단 및 치료에 미치는 영향 등이었다.
설명
포함 기준:
- IBD 환자의 내시경 치료에 관여하는 의사
- 내시경 의사는 온라인에서 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명합니다. -
제외 기준:
- IBD 환자의 내시경 치료에 관여하지 않는 의사
- 대리인, 증인 또는 독립적으로 설문지를 작성할 수 없는 다른 사람의 도움이 필요한 의사.
- 연구자가 포함하기에 적합하지 않다고 생각하거나 참가자의 연구 완료 능력에 영향을 준 기타 조건.-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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염증성 장질환 환자를 대상으로 내시경을 시행하는 염증성 장질환 내시경 전문의 그룹
온라인 설문지 작성
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내시경 검사를 수행하는 IBD 의사가 설문지를 수행합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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코로나19 팬데믹이 염증성 장질환 내시경 전문의의 내시경 시술에 미치는 영향
기간: 일주
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전염병으로 인해 예정된 IBD 내시경 검사의 발생률이 연기되거나 취소되었습니다.
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일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내시경을 받은 IBD 환자의 COVID19 발병률
기간: 일주
|
발병 이후 내시경 검사를 받은 IBD 환자 중 COVID 19 양성 판정을 받은 비율
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yan Chen, 浙江大学医学院附属第二医院
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- I2020001357
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
설문 결과 공유 가능
IPD 공유 기간
지금 사용 가능
IPD 공유 액세스 기준
모든 의사들
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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