多発性硬化症患者における上肢運動試験 (UULEX) の妥当性と信頼性
2021年7月27日 更新者：Marmara University
多発性硬化症は、上肢の持久力と機能に悪影響を及ぼします。 MSと診断された18〜70歳の20人の女性患者が研究に含まれます。 人口統計、家族、タバコのアルコール使用などの情報が患者から取得され、研究が開始されます。 計時 25 ステップ ウォーキング テスト、UULEX を使用した上肢持久力、手肩と腕の問題アンケート (DASH)、および 9 穴ボード テスト (DDTT) 評価が患者に対して実施されました。 握力は筋力計で測定し、痙性はアッシュワーススケールで測定します。 患者のうつ病状態は、ベックうつ病スケールによって決定され、呼吸困難の存在は、呼吸困難スケールによって決定される。
得られたデータを用いて、Unsupported Upper Extremity Exercise Test (UULEX) の妥当性と信頼性を調査します。 65 歳以上の成人で最も正確な検査結果を得るために、30 分の休憩を挟んで 3 回繰り返します。
日常生活動作の制限は、多発性硬化症に固有の MSQOL-54 で評価されます。 クラス内相関係数 (ICC) を使用して、再テストの信頼性を判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Istanbul、七面鳥、34899
- 募集
- Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 多発性硬化症の診断
除外基準:
- UULEXの実行を妨げる上肢の極度の痙縮の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：多発性硬化症
多発性硬化症の患者は、UULEX を実行し、その他のパラメーターを入力します。
UULEX の有効性と信頼性が測定されます。
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患者は疲労を感じるまで、連続して 5 本のバーをリズミカルに持ち上げます。
バーの重量は、それぞれ 200 グラム、500 グラム、1 キログラム、2 キログラムです。
テストの期間は、患者の持久力レベルを決定するために測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上肢持久力試験
時間枠：1日
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上肢持久力試験
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月1日
一次修了 (予想される)
2021年10月31日
研究の完了 (予想される)
2021年10月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月27日
最初の投稿 (実際)
2021年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月27日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021.770
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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