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다발성 경화증 환자에서 상지 운동 검사(UULEX)의 타당성과 신뢰성

2021년 7월 27일 업데이트: Marmara University

다발성 경화증은 상지의 지구력과 기능에 부정적인 영향을 미칩니다. MS 진단을 받은 18-70세의 여성 환자 20명이 연구에 포함될 것입니다. 환자로부터 인구 통계, 가족, 담배 알코올 사용 등 정보를 얻고 연구가 시작됩니다. Timed 25-Step Walking Test, UULEX를 사용한 상지 지구력, DASH(Hand-Shoulder and Arm Problems Questionnaire) 및 DDTT(Nine-hole Board Test) 평가가 환자에게 수행되었습니다. 근력에 대한 수동 근육 테스트, 휴대용 동력계 휴대용 그립 강도는 동력계로 측정되고 경련은 Ashworth 스케일로 측정됩니다. 환자의 우울증 상태는 Beck 우울증 척도에 의해 결정될 것이고, 호흡곤란의 존재는 호흡곤란 척도에 의해 결정될 것이다.

획득한 데이터를 통해 UULEX(Unsupported Upper Extremity Exercise Test)의 타당성과 신뢰성을 조사합니다. 65세 이상의 성인을 대상으로 가장 정확한 검사 결과를 내기 위해 30분의 휴식시간을 두고 3회 반복 실시한다.

일상 생활 활동의 제한은 다발성 경화증에 특정한 MSQOL-54로 평가됩니다. 클래스 내 상관 계수(ICC)는 테스트-재테스트 신뢰도를 결정하는 데 사용됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34899
        • 모병
        • Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다발성 경화증의 진단

제외 기준:

  • UULEX의 수행을 방해하는 상지의 극심한 경련의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다발성 경화증
다발성 경화증 환자는 UULEX를 수행하고 언급된 다른 매개변수를 입력합니다. UULEX의 유효성과 신뢰성이 측정됩니다.
환자는 피로감을 느낄 때까지 리드미컬하게 연속적으로 5개의 막대를 들어올립니다. 막대의 무게는 각각 200grs 500gr 1kgs 및 2kgs입니다. 테스트 기간은 환자의 지구력 수준을 결정하기 위해 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 지구력 테스트
기간: 1 일
상지 지구력 테스트
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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