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パンデミック下の親向けの心理学モバイルアプリ

2022年10月24日 更新者:Chelsea Ratcliff、Sam Houston State University

この調査の目的は、幼児 (10 歳以下) の親が、個別化された教育と教育を提供するために設計されたモバイル アプリを使用することが実現可能 (つまり実行可能) で許容できる (つまり満足できる) と考えるかどうかを判断することです。 1日10分間、14日間強化します。 研究者らは、保護者に3つの異なるアプリのうちの1つを使用するよう求めることが合理的かどうか、また保護者が研究への参加に満足しているかどうかを知りたいと考えている。 そうであれば、研究者らは今後の研究で、親のストレスに対するこれらのアプリの影響を研究し続けることができる。

研究者らはまた、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック下での親のストレスレベルの低下における、こうしたアプリベースの介入の効果を評価する計画も立てている。 研究者らは、この研究を実施することで、親のストレスの軽減、親生活の満足度の向上、親子の交流の改善につながる特定のアプリベースの介入があるかどうかを知りたいと考えている。 この研究の結果が、これらのアプリが親のストレス軽減に有望である可能性を示唆しているのであれば、研究者らはこれらのアプリベースの介入に関する研究を継続するだろう。

調査の概要

詳細な説明

保護者は、幼い子供 (10 歳以下) の親が、親の生活満足度を向上させるために 3 つの異なるモバイル アプリベースの介入のうちの 1 つを使用することについてどう考えているかを調査する調査研究に参加するよう招待されます。 この研究は、サム・ヒューストン州立大学の心理学部助教授であるチェルシー・ラトクリフ博士とヒラリー・ラングレー博士によって実施される。 研究者らは、これらのアプリベースの介入に対する親の満足度を知ることに加えて、これらのアプリベースの介入が親のストレスレベルや新型コロナウイルス感染症パンデミック中の親子の交流の質に及ぼす影響を比較することも計画している。

この調査の目的は、保護者に 3 つの異なるアプリのうちの 1 つを使用するよう依頼することが合理的かどうか、また保護者が調査への参加に満足しているかどうかを知ることです。 そうであれば、調査員はこれらのアプリの影響について研究を続けることができます。 研究者らはまた、こうしたアプリベースの介入が親のストレスレベルを下げる効果を評価することも計画している。 研究者らは、この研究を実施することで、親のストレスの軽減、親生活の満足度の向上、親子の交流の改善につながる特定のアプリベースの介入があるかどうかを知りたいと考えている。

参加資格を得るには、参加者は 18 歳以上で、10 歳以下の子供の親または主な介護者である必要があります。 参加者はまず、この同意フォームの最後にマウスを使用して電子的に署名し、研究者が連絡を維持できるように名前と電子メール アドレスを提供することで参加に同意します。 この同意書を読んで同意した後、参加者は最初のアンケートに回答するよう指示されます。完了までに約 30 分かかります。 研究への参加資格を判断するために、2 つの短いアンケートに回答するよう求められます。 最初のアンケートに回答すると、参加者には 5 ドルのギフトカードが贈られます。

介入前のアンケートを完了した後、参加者は 3 つの心理学モバイル アプリのいずれかを使用するようにランダムに割り当てられます。 研究コーディネーターは、介入に関する詳細情報を提供し、割り当てられたアプリのダウンロードを支援するために、15 分間の Zoom ミーティングを設定するよう電子メールを送信します。 14 日間の期間後、研究コーディネーターは参加者に 20 分間の追跡調査へのリンクを電子メールで送信し、この調査に回答すると 5 ドルのギフトカードが贈られます。 1 か月後、研究コーディネーターが参加者に最終フォローアップ アンケートへのリンクを電子メールで送信します。このアンケートに回答すると、10 ドルのギフト カードが贈られます。 したがって、参加者はこの研究に参加すると、最大 20 ドルの Amazon ギフトカードを獲得できます (介入前の調査で 5 ドル、介入直後の調査で 5 ドル、介入後 1 か月の調査で 10 ドル)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

224

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Huntsville、Texas、アメリカ、77341
        • Sam Houston State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18 歳以上の個人のみが現在の研究に参加することができます (参加者の自己申告によって評価されます)。
  2. 個人は、自分自身が 10 歳以下の子供の親または主な介護者であることを証明する必要があります (参加者の自己申告によって評価されます)。
  3. 親ストレススケール (PSS) 測定で 30 以上のスコアを獲得した参加者。
  4. 米国在住で、英語でのアンケートを理解して回答できる参加者。

除外基準:

  1. 18歳未満の個人
  2. 英語を話さない人
  3. 調査に同意いただけない方。
  4. 自分自身を 10 歳未満の子供の親または主な介護者として認識していない個人 (参加者の自己申告によって評価)。
  5. PSS 測定値が 30 以下の個人。
  6. 米国に居住していない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネス
参加者には、アプリ「マインドフルネスコーチ10分間」を14日間使用してもらいます。
参加者はアプリ「マインドフルネスコーチ」を毎日10分間使用するよう求められます。 参加者はアプリの指示に従い、14日間の短いガイド付き瞑想セッションを受講します。
実験的:感謝
参加者はアプリ「Grateful 10 minutes」を14日間使用するよう求められます。
参加者は、アプリ「Grateful」を毎日 10 分間使用するように求められます。 参加者はアプリの指示に従い、14 日間毎日 10 分間、アプリから提供される感謝に関連するプロンプトに答えます。
アクティブコンパレータ:コントロール
参加者はアプリ Day One を毎日 10 分間使用するように求められます。 参加者は、前日に何を食べたかを 14 日間毎日日記に書きます。
参加者はアプリ Day One を毎日 10 分間使用するように求められます。 参加者は、前日に何を食べたかを 14 日間毎日日記に書きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親のストレススケールの合計スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
親のストレスは、18 項目の自己報告尺度である親のストレス スケールで測定されます。スコアの範囲は 18 ~ 90 です。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 つのファセット アンケート: 短い形式の合計スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
特性マインドフルネスは、5 ファセット アンケート: 短い形式、15 項目の自己申告尺度で測定されます。スコアの範囲は 15 ~ 75 です。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
感謝アンケート-6 合計スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
特性の感謝の気持ちは、6 ~ 42 の範囲の 6 項目の自己報告尺度である Gratitude Questionnaire-6 (GQ-6) で測定されます。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
感謝の怒りと感謝のテスト - 改訂されたショートフォームの合計スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
特性への感謝の気持ちは、16 項目からなる自己報告尺度であり、スコアが 16 ~ 144 の範囲である、感謝の気持ちと感謝のテスト改訂版短縮形式 (GRAT-R-SF) で測定されます。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
二項調整スケールの合計スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
親密なパートナーとの関係の認識は、0 ~ 36 の範囲のスコアを持つ 7 項目の自己申告尺度である二項調整尺度 (DAS-7) によって測定されます。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
ポジティブおよびネガティブな感情スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
ポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブな感情スケジュール (PANAS) を使用して測定されます。これは、PA スコアが 0 ~ 50 の範囲、NA スコアが 0 ~ 50 の範囲である 20 項目の自己報告尺度です。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
親子関係スケールの親密さと対立スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
子どもとの関係についての親の見方は、親密さを評価する 7 項目 (範囲 7 ~ 35) と対立を評価する 8 項目 (範囲 8 ~ 40) を含む、15 項目の自己申告尺度である子親関係尺度で測定されます。 )。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
知覚ストレススケールの合計スコア
時間枠:T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)
知覚ストレスは、0 ~ 40 の範囲のスコアを持つ 10 項目の自己申告尺度である知覚ストレス スケール (PSS) を使用して測定されます。
T1 (介入前); T2 (介入直後); T3 (介入後 1 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月8日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月19日

最初の投稿 (実際)

2021年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月24日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2020-230

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では、個々の参加者のデータを他の研究者と共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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