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팬데믹 상황에서 부모를 위한 심리학 모바일 앱

2022년 10월 24일 업데이트: Chelsea Ratcliff, Sam Houston State University

본 연구의 목적은 10세 이하의 유아를 둔 부모가 개인화 교육을 제공하는 모바일 앱을 사용하는 것이 실현 가능(즉, 실행 가능)하고 수용 가능(즉, 만족)하다고 생각하는지 여부를 확인하는 것입니다. 14일 동안 10분/일 농축. 조사관은 부모에게 세 가지 다른 앱 중 하나를 사용하도록 요청하는 것이 합리적인지, 부모가 연구 참여에 만족하는지 알아보고자 합니다. 그렇다면 조사관은 향후 연구에서 이러한 앱이 부모의 스트레스에 미치는 영향을 계속 연구할 수 있습니다.

조사관은 또한 COVID-19 대유행 기간 동안 부모의 스트레스 수준을 낮추는 이러한 앱 기반 개입의 효과를 평가할 계획입니다. 이 연구를 수행함으로써 조사관은 부모의 스트레스 감소, 부모 생활 만족도 향상, 부모-자녀 상호 작용 개선으로 이어질 특정 앱 기반 개입이 있는지 알아보고자 합니다. 이 연구의 결과가 이러한 앱이 부모의 스트레스를 줄이는 데 유망할 수 있다고 제안하는 경우 조사관은 이러한 앱 기반 개입에 대한 연구를 계속할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

부모는 연구 조사에 참여하여 어린 자녀(10세 이하)의 부모가 부모의 삶의 만족도를 향상시키기 위해 세 가지 모바일 앱 기반 중재 중 하나를 사용하는 것에 대해 어떻게 생각하는지 알아보십시오. 이 연구는 Sam Houston State University의 심리학 조교수인 Chelsea Ratcliff 박사와 Hillary Langley 박사가 수행할 것입니다. 이러한 앱 기반 개입에 대한 부모의 만족도에 대해 학습하는 것 외에도 조사관은 이러한 앱 기반 개입이 부모의 스트레스 수준과 COVID-19 팬데믹 기간 동안 부모-자녀 상호작용의 질에 미치는 영향을 비교할 계획입니다.

이 연구의 목적은 부모에게 세 가지 다른 앱 중 하나를 사용하도록 요청하는 것이 합리적인지와 부모가 연구 참여에 만족하는지 알아보는 것입니다. 그렇다면 조사관은 이러한 앱의 효과를 계속 연구할 수 있습니다. 연구자들은 또한 이러한 앱 기반 개입이 부모의 스트레스 수준을 낮추는 효과를 평가할 계획입니다. 이 연구를 수행함으로써 조사관은 부모의 스트레스 감소, 부모 생활 만족도 향상, 부모-자녀 상호 작용 개선으로 이어질 특정 앱 기반 개입이 있는지 알아보고자 합니다.

참가 자격을 갖추려면 참가자는 18세 이상이어야 하며 10세 이하 어린이의 부모 또는 주 보호자여야 합니다. 참가자는 먼저 이 동의서 끝에 있는 마우스를 사용하여 이름을 전자적으로 서명하고 조사관이 연락을 유지할 수 있도록 이름과 이메일 주소를 제공함으로써 참여에 동의합니다. 이 동의서를 읽고 동의한 후 참가자는 첫 번째 설문 조사를 완료하도록 지시받으며 완료하는 데 약 30분이 소요됩니다. 그들은 연구에 대한 적격성을 결정하기 위해 두 개의 짧은 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다. 참가자는 첫 번째 설문지를 작성하면 $5 기프트 카드를 받게 됩니다.

개입 전 설문 조사를 완료한 후 참가자는 세 가지 심리학 모바일 앱 중 하나를 사용하도록 무작위로 지정됩니다. 연구 코디네이터는 개입에 대한 자세한 정보를 제공하고 할당된 앱을 다운로드하는 데 도움이 되도록 15분 Zoom 회의를 설정하도록 이메일을 보낼 것입니다. 14일 기간이 지나면 연구 코디네이터는 참가자에게 20분 분량의 후속 설문 조사 링크를 이메일로 보내고 이 설문 조사를 완료하면 $5 기프트 카드를 받게 됩니다. 한 달 후 연구 코디네이터는 참가자에게 최종 후속 설문 조사 링크를 이메일로 보내며 이 설문 조사를 완료하면 $10 기프트 카드를 받게 됩니다. 따라서 참가자는 이 연구에 참여하여 최대 $20의 Amazon 기프트 카드를 받을 수 있습니다(개입 전 설문조사의 경우 $5, 개입 직후 설문조사의 경우 $5, 개입 후 1개월 설문조사의 경우 $10).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

224

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Huntsville, Texas, 미국, 77341
        • Sam Houston State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 개인만 현재 연구에 참여할 수 있습니다(참가자 자체 보고서로 평가).
  2. 개인은 자신이 10세 이하 어린이의 부모 또는 주 양육자임을 밝혀야 합니다(참가자 자체 보고서로 평가).
  3. 부모 스트레스 척도(PSS) 측정에서 30점 이상의 점수를 받은 참가자.
  4. 미국에 거주하며 영어로 설문 조사를 이해하고 답변할 수 있는 참가자.

제외 기준:

  1. 18세 미만 개인
  2. 비영어권 개인
  3. 설문조사에 동의하지 않는 개인.
  4. 10세 미만 아동의 부모 또는 주 양육자로 자신을 밝히지 않는 개인(참가자 자체 보고서로 평가).
  5. PSS 측정에서 30점 이하인 개인.
  6. 미국에 거주하지 않는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김
참가자는 14일 동안 마음챙김 코치 앱 10분을 사용하도록 요청받게 됩니다.
참가자는 매일 10분 동안 마음챙김 코치 앱을 사용하도록 요청받을 것입니다. 참가자는 14일 동안 간단한 안내 명상 세션에 대한 앱 지침을 따릅니다.
실험적: 고마움
참가자는 14일 동안 감사한 10분 앱을 사용하도록 요청됩니다.
참가자는 매일 10분 동안 Grateful 앱을 사용해야 합니다. 참가자는 앱 지침을 따르고 14일 동안 10분 동안 매일 앱에서 제공하는 감사 관련 프롬프트에 응답하게 됩니다.
활성 비교기: 제어
참가자는 Day One 앱을 매일 10분 동안 사용해야 합니다. 참가자는 14일 동안 전날에 먹은 음식을 설명하는 일지를 매일 작성하게 됩니다.
참가자는 Day One 앱을 매일 10분 동안 사용해야 합니다. 참가자는 14일 동안 전날에 먹은 음식을 설명하는 일지를 매일 작성하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 스트레스 척도 총점
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
부모의 스트레스는 18개 항목의 자가 보고 척도인 The Parental Stress Scale로 측정됩니다. 점수 범위는 18-90입니다.
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5면 설문지: 약식 총점
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
특성 마음챙김은 5개 패싯 설문지로 측정됩니다: 약식, 15개 항목 자기 보고 척도; 점수 범위는 15-75입니다.
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
감사질문-6 총점
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
특성 감사는 6-42 범위의 6개 항목 자체 보고 측정인 감사 설문지-6(GQ-6)으로 측정됩니다.
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
감사 원망 및 감사 테스트-개정된 짧은 형식 총점
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
특성 감사는 GRAT-R-SF(Gratitude Resentment and Appreciation Test-Revised Short Form)로 측정되며, 16-144점 범위의 16개 항목 자체 보고 측정입니다.
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
부부 적응 척도 총점
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
친밀한 파트너와의 관계에 대한 인식은 0-36점 범위의 7개 항목 자가 보고 척도인 DAS-7(Dyadic Adjustment Scale)을 통해 측정됩니다.
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
긍정적 및 부정적 영향 점수
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
긍정적 및 부정적 영향은 PA 점수 범위가 0-50이고 NA 점수 범위가 0-50인 20개 항목의 자체 보고 측정인 PANAS(긍정적 및 부정적 영향 일정)를 사용하여 측정됩니다.
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
자녀-부모 관계 척도 친밀도 및 갈등 점수
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
자녀와의 관계에 대한 부모의 견해는 친밀도를 평가하는 7개 항목(범위 7-35)과 갈등을 평가하는 8개 항목(범위 8-40)으로 구성된 15개 항목의 자가 보고 척도인 자녀-부모 관계 척도로 측정됩니다. ).
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
스트레스 인지 척도 총점
기간: T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)
인지된 스트레스는 0-40점 범위의 10개 항목으로 구성된 자체 보고 척도인 인지된 스트레스 척도(PSS)를 사용하여 측정됩니다.
T1(개입 전); T2(개입 직후); T3(개입 후 1개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-2020-230

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재로서는 개별 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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