癒着胎盤の保存的手術
2023年12月26日 更新者:mohammed mahmoud samy、Ain Shams University
前置胎盤癒着胎盤の管理のための保守的な段階的外科的アプローチ:前向きケースシリーズ研究
癒着前置胎盤の保存的管理のための段階的な外科的アプローチ。
調査の概要
詳細な説明
女性の子宮を温存するための前置胎盤の保存的管理のための段階的な外科的アプローチ、および保存的管理に関連する分娩中出血を含む分娩後出血の制御におけるこのアプローチの有効性と安全性を評価すること。
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Abbaseya
-
Cairo、Abbaseya、エジプト
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- どの年齢でも。
- 任意のパリティ。
- 以前の1回以上の帝王切開。
- 前置胎盤の癒着の診断は、妊娠第 3 期にグレー スケールおよびカラー フロー ドップラー超音波によって確認されました。 すべての参加者は腹部超音波検査を受けており、前置胎盤が内部口を完全に覆っていることを示しており、基準は米国による侵略を示唆している
除外基準:
- 医学的障害を持つ女性
- 出血傾向のある女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:胎盤癒着スペクトルとの任意の年齢およびパリティ
胎盤を取り除いた後、子宮頸部を内口の高さで両方の唇と子宮頸管の両側から1つずつつかみ、それぞれの子宮の角度と残りの子宮下部をつかみ、ネラトンカテーテルを子宮頸管の内側に挿入して子宮切開部の縫合糸で子宮頸部を閉じることは避けてください。子宮切開部を閉じる;子宮頸部の側角で縫合糸を取り、それを子宮角の下端に縫合し、次に別の連続縫合糸を子宮の上端に取り付けました切開角度[外側インインアウト、アウトインインアウト]と同じ技術が反対側で繰り返されました(頸部虚血縫合)。
残りの下部子宮部分の内面からの出血を制御することは、下部子宮部分と前頸部唇の間の2〜3回の中断された縫合によって行われました.
継続的なノンロック方式での子宮切開の閉鎖
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胎盤を取り除いた後、子宮頸部を内口の高さで両方の唇と子宮頸管の両側から1つずつつかみ、それぞれの子宮の角度と残りの子宮下部をつかみ、ネラトンカテーテルを子宮頸管の内側に挿入して子宮切開部の縫合糸で子宮頸部を閉じることは避けてください。子宮切開部を閉じる;子宮頸部の側角で縫合糸を取り、それを子宮角の下端に縫合し、次に別の連続縫合糸を子宮の上端に取り付けました切開角度[外側インインアウト、アウトインインアウト]と同じ技術が反対側で繰り返されました(頸部虚血縫合)。
残りの下部子宮部分の内面からの出血を制御することは、下部子宮部分と前頸部唇の間の2〜3回の中断された縫合によって行われました.
継続的なノンロック方式での子宮切開の閉鎖
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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温存女性の子宮の発生率
時間枠:術中
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癒着胎盤に対する保存的手術の成功率
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術中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パックされた赤血球の単位数、輸血された新鮮凍結血漿、術後ヘモグロビン
時間枠:産後48時間まで
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失血を評価する
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産後48時間まで
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必要な帝王切開の発生率
時間枠:術中および産後48時間
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保存の失敗、失血の増加
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術中および産後48時間
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産褥敗血症の発生率
時間枠:産後6週間まで
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産後最初の 48 時間の 6 時間ごとの温度チャート、その後産後 2 週間と 6 週間のフォローアップ訪問
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産後6週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:mahmoud ghaleb, lecturer、Ainshams university faculty of medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2019年4月15日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月27日
最初の投稿 (実際)
2021年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月26日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。