ポーツマス CORE-D ルーチン ケア データ リポジトリ (CORE-D)
2026年6月24日 更新者：Portsmouth Hospitals NHS Trust
Portsmouth Clinical Outcomes REsearch Database (CORE-D) - 有害な臨床転帰と医療リソースの使用をモデル化するための定期的に電子的に記録された患者データの研究データベース
人口統計学的および疾患の属性、生理学的または実験室の測定値、ケアの連絡先および介入と関連する臨床転帰で構成される、非個人化された日常的な病院患者データの統合データベース。
このデータベースは、リスク モデルと分類システムの開発とテストに不可欠なリソースであり、必要に応じて患者のサブグループに合わせて修正され、患者の転帰を改善するために臨床ケアに導入することができます。
また、介入を評価するための大規模なシミュレーションにも使用できます。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
非個人化された定期的に収集された病院の患者データのこのデータベースの目的と目的は次のとおりです。
- 急性期病院ケアの疫学および観察研究を実施します。
- アルゴリズムとリスクモデルを開発および使用して、悪化/病気の成人を特定し、介入と強化されたケアをよりタイムリーに提供して、結果としてリソースと結果を改善できるようにします。 これは、有害な転帰のリスクがある悪化している入院患者と、入院のリスクがある、または他の医療サービスを必要としている地域社会の人々の両方を対象としています。
- 遡及的に介入を評価します。 システム全体のクリニカルパス導入の影響
- クリニカルパスのシミュレーションの実施
研究の種類
観察的
入学 (推定)
750000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Paul Meredith, PhD
- 電話番号：3774 023 92286000
- メール：paul.meredith@porthosp.nhs.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Alice Mortlock, PhD
- 電話番号：4042 023 92286000
- メール：alice.mortlock@porthosp.nhs.uk
研究場所
-
-
Hampshire
-
Portsmouth、Hampshire、イギリス、PO6 3LY
- 募集
- Queen Alexandra Hospital
-
コンタクト：
- Paul E Schmidt
-
主任研究者：
- Paul E Schmidt
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究データベースには、ポーツマス病院大学の国民健康サービス トラスト (PHU) によって外来患者、事故および緊急事態 (A&E) の出席者、日帰り患者または入院患者として治療を受けている成人、または PHU サービスによって調査が実施されている成人患者に関するデータが保持されます。国民保健サービス (NHS) によって 16 歳以上の個人と定義されています。
サービスの連絡先と使用に関するデータは、患者がその時点で 16 歳以上であった場合にのみ含まれます。
臨床転帰分析に含まれるデータは、特に研究目的で収集されるものではありません。
すべてのデータセットは、日常的に収集される臨床データセットであり、臨床使用および臨床監査のために収集されます。
説明
包含基準:
- 急性期病院に入院している、または病院からサービスを受けている成人
除外基準:
- 国民保健サービス (NHS) デジタルに研究のオプトアウトを登録した成人
- -病院に連絡して、記録がこの研究に含まれないように依頼した成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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院内死亡
時間枠：観察評価または生理学的測定の24時間後
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入院中の死亡
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観察評価または生理学的測定の24時間後
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院内死亡
時間枠：入学後30日
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入院中の死亡
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入学後30日
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予期せぬICU入室
時間枠：観察評価または生理学的測定の24時間後
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入院中の予期せぬICU入室
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観察評価または生理学的測定の24時間後
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予期せぬICU入室
時間枠：入学後30日
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入院中の予期せぬICU入室
|
入学後30日
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心停止
時間枠：観察評価または生理学的測定の24時間後
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入院中の心停止
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観察評価または生理学的測定の24時間後
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心停止
時間枠：入学後30日
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入院中の心停止
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入学後30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コロナウイルス病（COVID）感染の診断
時間枠：プレゼンテーションの48時間後
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COVID-19の診断
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プレゼンテーションの48時間後
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コロナウイルス病（COVID）感染の診断
時間枠：観察評価または生理学的測定の48時間後
|
COVID-19の診断
|
観察評価または生理学的測定の48時間後
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急性臓器機能障害の検出
時間枠：プレゼンテーションの24時間後
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Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) スコアのコンポーネントによって測定される急性臓器不全の検出
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プレゼンテーションの24時間後
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急性臓器機能障害の検出
時間枠：プレゼンテーションの48時間後
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Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) スコアのコンポーネントによって測定される急性臓器不全の検出
|
プレゼンテーションの48時間後
|
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急性臓器機能障害の検出
時間枠：プレゼンテーションの72時間後
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Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) スコアのコンポーネントによって測定される急性臓器不全の検出
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プレゼンテーションの72時間後
|
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急性臓器機能障害の検出
時間枠：発表から1週間
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Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) スコアのコンポーネントによって測定される急性臓器不全の検出
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発表から1週間
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急性臓器機能障害の検出
時間枠：プレゼンテーションの30日後
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Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) スコアのコンポーネントによって測定される急性臓器不全の検出
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プレゼンテーションの30日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Paul E Schmidt, MRCP、Portsmouth Hospitals NHS Trust
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月19日
一次修了 (推定)
2031年4月1日
研究の完了 (推定)
2031年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月27日
最初の投稿 (実際)
2021年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月24日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PHU/2021/11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
善意の英国 (UK) の研究者は、アクセスを要求できます。
彼らは、データアクセス委員会によって評価される標準形式で提案を詳述するよう求められます。
データは完全に匿名の形式でのみ提供され、データ共有契約の対象となります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。