Portsmouth CORE-D Репозиторий данных о повседневном уходе (CORE-D)
24 июня 2026 г. обновлено: Portsmouth Hospitals NHS Trust
Portsmouth Clinical Outcomes REsearch Database (CORE-D) - исследовательская база данных рутинных данных о пациентах, записанных в электронном виде, для моделирования неблагоприятных клинических исходов и использования ресурсов здравоохранения.
Интегрированная база обезличенных рутинных данных о больничных пациентах, состоящая из демографических характеристик и признаков заболевания, физиологических или лабораторных измерений, контактов и вмешательств, а также связанных с ними клинических результатов.
База данных является важным ресурсом для разработки и тестирования моделей риска и систем классификации, модифицированных по мере необходимости для подгрупп пациентов, которые затем могут быть внедрены в клиническую помощь для улучшения результатов лечения пациентов.
Его также можно использовать для крупномасштабного моделирования для оценки вмешательств.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Цели и задачи этой базы обезличенных данных о пациентах, регулярно собираемых в больницах, заключаются в следующем:
- Проведение эпидемиологических и обсервационных исследований неотложной стационарной помощи.
- Разрабатывайте и используйте алгоритмы и модели риска для выявления ухудшения состояния/больного взрослого, чтобы вмешательства и расширенный уход могли быть оказаны своевременно с последующим улучшением ресурсов и результатов. Это относится как к стационарным пациентам с ухудшением состояния, подверженным риску неблагоприятных исходов, так и к людям в местном сообществе, подверженным риску госпитализации или нуждающимся в других медицинских услугах.
- Ретроспективно оцените вмешательства, т.е. влияние внедрения общесистемного клинического пути
- Проведение моделирования клинических путей
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
750000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Paul Meredith, PhD
- Номер телефона: 3774 023 92286000
- Электронная почта: paul.meredith@porthosp.nhs.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alice Mortlock, PhD
- Номер телефона: 4042 023 92286000
- Электронная почта: alice.mortlock@porthosp.nhs.uk
Места учебы
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Соединенное Королевство, PO6 3LY
- Рекрутинг
- Queen Alexandra Hospital
-
Контакт:
- Paul E Schmidt
-
Главный следователь:
- Paul E Schmidt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовательской базе данных будут храниться данные о взрослых, которые лечатся Национальным фондом здравоохранения Университета Портсмутских больниц (PHU) в качестве амбулаторных пациентов, пациентов скорой и неотложной помощи (A&E), дневного стационара или стационарных пациентов или проходят исследования, проводимые службами PHU. Взрослые пациенты. определяются Национальной службой здравоохранения (NHS) как лица старше 16 лет.
Данные о контактах со службой и использовании будут включены только в том случае, если пациенту на тот момент было больше 16 лет.
Никакие данные, включенные в анализ клинических исходов, не собираются специально для целей исследования.
Все наборы данных представляют собой регулярно собираемые наборы клинических данных, собранные для клинического использования и клинического аудита.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый, поступающий в больницу неотложной помощи или получающий услуги в больнице
Критерий исключения:
- Взрослые, зарегистрировавшие отказ от участия в исследованиях в Национальной службе здравоохранения (NHS) Digital
- Взрослые, которые связались с больницей, чтобы попросить, чтобы их записи не включались в это исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Госпитальная смерть
Временное ограничение: Через 24 часа после оценки наблюдения или физиологических измерений
|
Смерть при госпитализации
|
Через 24 часа после оценки наблюдения или физиологических измерений
|
|
Госпитальная смерть
Временное ограничение: 30 дней после поступления
|
Смерть при госпитализации
|
30 дней после поступления
|
|
Неожиданная госпитализация в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: Через 24 часа после оценки наблюдения или физиологических измерений
|
Непредвиденная госпитализация в отделение интенсивной терапии во время пребывания в больнице
|
Через 24 часа после оценки наблюдения или физиологических измерений
|
|
Неожиданная госпитализация в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 30 дней после поступления
|
Непредвиденная госпитализация в отделение интенсивной терапии во время пребывания в больнице
|
30 дней после поступления
|
|
Остановка сердца
Временное ограничение: Через 24 часа после оценки наблюдения или физиологических измерений
|
Остановка сердца во время пребывания в больнице
|
Через 24 часа после оценки наблюдения или физиологических измерений
|
|
Остановка сердца
Временное ограничение: 30 дней после поступления
|
Остановка сердца во время пребывания в больнице
|
30 дней после поступления
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностика заражения коронавирусной болезнью (COVID)
Временное ограничение: 48 часов после презентации
|
Диагностика COVID-19
|
48 часов после презентации
|
|
Диагностика заражения коронавирусной болезнью (COVID)
Временное ограничение: Через 48 часов после оценки наблюдения или физиологического измерения
|
Диагностика COVID-19
|
Через 48 часов после оценки наблюдения или физиологического измерения
|
|
Выявление острой органной дисфункции
Временное ограничение: Через 24 часа после презентации
|
Выявление острой органной дисфункции по компонентам шкалы оценки последовательной органной недостаточности (SOFA)
|
Через 24 часа после презентации
|
|
Выявление острой органной дисфункции
Временное ограничение: 48 часов после презентации
|
Выявление острой органной дисфункции по компонентам шкалы оценки последовательной органной недостаточности (SOFA)
|
48 часов после презентации
|
|
Выявление острой органной дисфункции
Временное ограничение: 72 часа после презентации
|
Выявление острой органной дисфункции по компонентам шкалы оценки последовательной органной недостаточности (SOFA)
|
72 часа после презентации
|
|
Выявление острой органной дисфункции
Временное ограничение: 1 неделя после презентации
|
Выявление острой органной дисфункции по компонентам шкалы оценки последовательной органной недостаточности (SOFA)
|
1 неделя после презентации
|
|
Выявление острой органной дисфункции
Временное ограничение: 30 дней после презентации
|
Выявление острой органной дисфункции по компонентам шкалы оценки последовательной органной недостаточности (SOFA)
|
30 дней после презентации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Paul E Schmidt, MRCP, Portsmouth Hospitals NHS Trust
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2031 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PHU/2021/11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Добросовестные исследователи Соединенного Королевства (Великобритания) могут запрашивать доступ.
Им будет предложено подробно изложить свое предложение в стандартной форме, которое будет оценено Комитетом по доступу к данным.
Данные будут доступны только в полностью анонимной форме и будут регулироваться соглашением об обмене данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .