アフリカ系アメリカ人の家族を支援するための認知症に優しい信仰の村
調査の概要
詳細な説明
歴史的に、教会はアフリカ系アメリカ人の家族をサポートするバックボーンでした。 非公式なサポートの源として、教会との提携は家族の延長として機能し、親しい家族や友人から常に利用できるとは限らない年配のアフリカ系アメリカ人に社会的サポートを提供します. アフリカ系アメリカ人は、苦境に陥ったときに教会や礼拝所に支援を求めることがよくあります。 近年、「アフリカ系アメリカ人の信仰共同体は、お互いへの愛と献身に関連して、教会の教義の構成要素を実践しているか?」という疑問がしばしば生じます。 驚くべきことに、多くのアフリカ系アメリカ人の教会には、コミュニティ内で高齢化する信徒や、認知症を患っている家族や信徒を支援するプログラムがありません。
アフリカ系アメリカ人は、他の人種/民族グループよりもアルツハイマー病または他の形態の認知症と診断される可能性が高く、2050 年までに認知症患者の 20% がアフリカ系アメリカ人になる. 同様に、彼らの家族介護者の数は、今後 20 年間で急速に増加するでしょう。 現在、米国では約 1,500 万人の家族介護者が、認知症患者の重要なケア リソースとして働いています。 認知症の人は、進行性の苦痛と混乱を経験し、介護者に感情的な負担、負担、社会的孤立、および抑うつをもたらします。 これは、支援サービスを強化し、アフリカ系アメリカ人の家族介護者や認知症とともに暮らす地域住民の身体的および精神的幸福を促進するリソースと有意義な活動を特定する必要性を強調しています。
認知症は、本人および介護者が宗教団体や慣れ親しんだ宗教的慣習に参加することを制限します。どちらも、恥ずかしさ、人の行動についての不確実性、さらにはスティグマへの恐怖のために、教会の環境でますます不快になります. 介護の経験は、介護者が家族のためにすべての時間を費やすため、社会的孤立につながることが多く、その結果、教会に出席し、家族をサポートできる雰囲気を体験する能力が低下します。 教会はまた、認知症患者が有意義な生活を続けるための機会を提供することもできます。 設定に加えて、他の人との交流は、これらの個人とその家族にとって大きな強みとなります。 宗教に基づく施設は、主に本人や家族の生活の質をサポートするために存在することで、認知症患者の生活に重要な役割を果たします。 調査によると、教会に通う介護者と認知症の高齢者に宗教が果たす役割には、それぞれ別の利点があることが示されています。 しかし、一緒に宗教的慣行に参加すること(介護者と認知症の人)がこれらの家族の生活の質をどのように向上させるかを調査する研究はほとんどありません. 認知症に優しい宗教村の礼拝サービスは、そのような家族が強力な社会的ネットワークとのつながりを維持するための文化的に有機的な方法を提供する可能性があります.
この研究は、南アトランタ大都市圏で行われます。 フルトン郡とファイエット郡の 2 つの主にアフリカ系アメリカ人の教会が特定されており、このプロジェクトへの参加に熱心で熱心です。 関心のある介護者は、家族の適格性について電話でスクリーニングされます。 資格がある場合は、データ収集の前に直接同意する時間がスケジュールされます。 同意した人は、ベースライン データ収集に参加し、直接またはオンラインで 6 つの認知症に優しい礼拝に参加し、介入後のデータを提供し、より詳細な質的インタビューに参加することに同意します。 介護者は調査を完了し、インタビューに参加しますが、認知症患者 (PLWD) については観察データのみが収集されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
介護者の包含基準:
- 18歳以上
- 記憶障害を患っている地域在住の家族または友人の世話(1 日 4 時間の無給の援助)
- 英語を読み、話し、理解できる
認知症患者の包含基準:
- 記憶障害のある地域在住
- 参加を希望する家族介護者がいる
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:認知症に優しい礼拝
認知症に優しい 6 つの礼拝サービスに対面またはオンラインで参加する介護者と認知症患者の 2 人。
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認知症に優しい礼拝の重要な要素には、おなじみの賛美歌、祈り、聖書の物語、短い説教が含まれます。
参加者は、直接またはオンラインビデオストリーミングを通じて礼拝に参加できます。
参加者のペアは、6 ~ 8 週間にわたって、6 つの礼拝を一緒に見る必要があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Zarit負担在庫スコアの変化
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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Zarit負担インタビューは、介護者の負担を客観的および主観的に評価する22項目の尺度です。
回答は 5 段階で与えられ、0 = 全くない、4 = ほぼ常にとなります。
合計点は 0 から 88 まであり、点数が高いほど介護の負担感が大きいことを示します。
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ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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表出支援尺度スコアの変化
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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社会的感情的サポートは、表現的サポート スケールで評価されます。
この測定器には、介護者が親戚や友人から受ける助けと支援の量を測定する 8 つの項目が含まれています。
回答は、1 = 強く反対、4 = 強く賛成する 4 段階で与えられます。
合計スコアは 8 ~ 32 で、スコアが高いほどサポートが高いことを示します。
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ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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ケアスコアの肯定的な評価の変化
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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結果として得られる利得は、ケア スケールの肯定的な評価で評価されます。
この尺度には、介護者であることの個人的で肯定的な側面について質問する 6 つの項目が含まれています。
回答は、0 = まったく当てはまらない、3 = 非常に当てはまるという 4 段階で表されます。
合計スコアは 0 ~ 18 の範囲で、スコアが高いほど、介護から得られる肯定的な結果が大きいことを示します。
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ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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二者関係スケール介護者バージョンスコアの変化
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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介護者バージョンの Dyadic Relationship Scale には 11 項目があり、1 = 強く同意しない、4 = 強く同意する 4 段階のスケールで回答されます。
2 項ひずみ (5 項目) と正の 2 項相互作用 (6 項目) を評価する 2 つのサブスケールがあります。
二項ひずみサブスケールの合計スコアは 5 から 20 の範囲であり、スコアが高いほどひずみのレベルが高いことを示します。
正の 2 項相互作用サブスケールの合計スコアは 6 から 24 の範囲であり、スコアが高いほど正の相互作用が大きいことを示します。
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ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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改訂されたメモリと動作の問題チェックリスト (RMBPC) 頻度スコアの変更
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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RMBPC は、要介護者の邪魔な行動の頻度と、これらの行動に対する介護者の反応や重症度を報告する 24 項目のスケールです。
回答者は、問題が発生した頻度を 5 段階で示します。0 はまったく発生していない、4 は毎日またはそれ以上の頻度で発生しています。
合計頻度スコアの範囲は 0 ~ 96 で、スコアが高いほど、PLWD が示す記憶と行動の問題の頻度が高いことを示します。
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ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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改訂されたメモリおよび動作問題チェックリスト (RMBPC) 反応スコアの変更
時間枠:ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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RMBPC は、要介護者の邪魔な行動の頻度と、これらの行動に対する介護者の反応や重症度を報告する 24 項目のスケールです。
回答者は、問題に悩まされたり動揺したりした程度を 5 段階で示します。0 はまったくない、4 は非常に大きいです。
総反応スコアは 0 ~ 96 の範囲で、スコアが高いほど、PLWD が示す記憶と行動の問題に悩まされたり動揺したりしていることを示します。
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ベースライン、介入後 (最大 8 週間)
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礼拝中の観察
時間枠:最大8週間
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対面での礼拝の場合、観察は、二人組内の相互作用、介護者と教会の指導者および会衆のメンバーとの相互作用、および PLWD と教会の指導者および会衆との相互作用に焦点を当てます。
オンライン礼拝サービスの場合、観察は、ダイアド内の相互作用、および PLWD のサービスへの応答に焦点を当てます。
礼拝中の行動の観察は定性的に評価され、要約スコアは決定されません。
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最大8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後のインタビュー
時間枠:介入終了時(最大8週間)
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介入の実現可能性と有効性を深く理解するために、15 人から 20 人の介護者のサブサンプルが 1 時間の質的インタビューに参加するよう求められます。
面接の質問には要約スコアはありません。
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介入終了時(最大8週間)
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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