単一細胞解析によるラブドイド腫瘍の細胞構造 (InnovRT-2) (InnovRT-2)
2025年11月17日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hétérogénéité Des Tumeurs Rhabdoides : 「Cellules Uniques」のアプローチ Identifier Des Cibles thérapeutiques
目的は、ラブドイド腫瘍の不均一性を細胞レベルで説明し、この多様性が治療抵抗性にどのように影響するかを特定することです。
調査の概要
詳細な説明
ラブドイド腫瘍は悪性度の高い乳児がんです。 非常に初期には化学感受性であることが多いですが、非常に多くの場合耐性を示し、腫瘍内に何らかの多様性または可塑性があることが示唆されます。 さらに、ラドイド腫瘍の形態学的分析では、腫瘍細胞の形状や免疫組織化学的プロファイリングの多様性が明らかになることもよくあります。 総合すると、これは、これまでほとんど研究されていない腫瘍内の不均一性を示唆しています。
このプロジェクトは、単一細胞配列決定アプローチによって腫瘍内の不均一性を説明することを目的としています。
外科的切除後、新鮮な腫瘍サンプルが解剖され、10X クロム技術を使用して分析されます。 簡単に説明すると、細胞は遺伝子発現シグナル伝達に従ってクラスターにグループ化され、各クラスターは他のすべてのクラスターと比較して定義されます。 差分分析により、各細胞部分集団の主な特徴を特定することができます。 クラスター間の潜在的な関係は、古典的なアルゴリズムを使用して分析されます。 この研究は 10 ～ 15 個の腫瘍サンプルに対して行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75005
- Institut Curie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
臨床的特徴および放射線学的特徴からラブドイド腫瘍を患っている、またはその可能性がある小児
説明
包含基準:
- 対象年齢 0～17歳
- 臨床的および放射線学的特徴からラブドイド腫瘍を有する、または臨床的および放射線学的特徴からラブドイド腫瘍を有する可能性が高い
- 標準治療における外科的切除
- 診断と実験手順の両方に十分な材料
- 両親の同意書
- 健康保険
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ATRT
外科的切除時にATRTの影響を受けた小児
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単一細胞におけるゲノム発現解析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腫瘍内の不均一性
時間枠：インクルージョン
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細胞クラスターの同定 - バイオインフォマティクス的に定義された各クラスターにおける遺伝子セットの特徴の平均発現 (RPKM ユニット)
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インクルージョン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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細胞クラスターはあるサンプルから別のサンプルへと反復します
時間枠：インクルージョン
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各腫瘍に特有の主要結果によって定義される細胞クラスターおよび複数またはすべてのサンプルに共有される細胞クラスターの割合/パーセンテージ
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インクルージョン
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潜在的な標的遺伝子の命名
時間枠：インクルージョン
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各腫瘍サンプルおよびクラスターにおける標的遺伝子 (適切な薬理学的阻害剤の存在によって定義される) の平均発現 (RPKM ユニット)
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インクルージョン
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細胞傷害性細胞の同定
時間枠：インクルージョン
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治療用生体機能検査の実施
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インクルージョン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Kevin Beccaria, MD, PhD, Pr、APHP Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月31日
一次修了 (実際)
2025年2月21日
研究の完了 (実際)
2025年2月21日
試験登録日
最初に提出
2021年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月31日
最初の投稿 (実際)
2021年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月17日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- APHP200122
- 2021-A00795-36 (その他の識別子：ID-RCB Number)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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