단일 세포 분석에 의한 횡문근 종양 세포 구조(InnovRT-2) (InnovRT-2)
2024년 3월 25일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hétérogénéité Des Tumeurs Rhabdoides: Approches en " Cellules Uniques " Pour Identifier Des Cibles 치료
목표는 횡문근 종양의 이질성을 세포 수준에서 설명하고 이 다양성이 치료 저항성에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
횡문근 종양은 유아기의 공격적인 암입니다. 맨 처음에는 자주 화학 반응에 민감하지만 매우 자주 저항성을 나타내어 일부 종양 내 다양성 또는 가소성을 암시합니다. 더욱이 rhadoid 종양의 형태학적 분석은 종종 종양 세포 모양과 면역조직화학 프로파일링에서 약간의 다양성을 드러냅니다. 전체적으로 이것은 지금까지 거의 연구되지 않은 일부 종양 내 이질성을 시사합니다.
이 프로젝트는 단일 세포 시퀀싱 접근법을 통해 종양 내 이질성을 설명하는 것을 목표로 합니다.
외과적 절제 후 새로운 종양 샘플을 해부하고 10X Chromium 기술을 사용하여 분석합니다. 간단히 말해서, 세포는 유전자 발현 신호에 따라 클러스터로 그룹화되며 각 클러스터는 다른 모든 클러스터와 비교하여 정의됩니다. 차등 분석을 통해 각 세포 하위 집단의 주요 특성을 식별할 수 있습니다. 클러스터 간의 잠재적 제휴는 고전적인 알고리즘을 사용하여 분석됩니다. 이 연구는 10~15개의 종양 샘플에 대해 수행될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nelly BRIAND, PhD
- 전화번호: 01 44 38 18 62
- 이메일: nelly.briand@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Franck BOURDEAUT, MD
- 전화번호: 01 44 32 44 71
- 이메일: franck.bourdeaut@curie.fr
연구 장소
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-
-
Paris, 프랑스, 75005
- 모병
- Institut Curie
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연락하다:
- Franck BOURDEAUT, MD
- 전화번호: 01 44 32 44 71
- 이메일: franck.bourdeaut@curie.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임상적 및 방사선학적 특징에 따라 횡문근 종양을 가지고 있거나 가질 가능성이 있는 소아
설명
포함 기준:
- 만 0-17세
- 임상적 및 방사선학적 특징에 따라 횡문근종양이 있거나 임상적 및 방사선학적 특징에 따라 횡문근종양일 가능성이 있음
- 표준 치료에서 외과적 절제술
- 진단 및 실험 절차 모두에 충분한 자료
- 부모 동의
- 건강 보험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ATRT
외과적 절제 시 ATRT의 영향을 받는 어린이
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단일 세포에서 게놈 발현 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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종양 내 이질성
기간: 포함
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세포 클러스터 식별 - 생물정보학적으로 정의된 각 클러스터에서 유전자 세트 시그너처의 평균 발현(RPKM 단위)
|
포함
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
한 샘플에서 다른 샘플로 반복되는 세포 클러스터
기간: 포함
|
각 종양에 특정한 1차 결과 및 여러 샘플 또는 모든 샘플이 공유하는 결과로 정의된 세포 클러스터의 비율/백분율
|
포함
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|
잠재적 표적 유전자의 명명
기간: 포함
|
각 종양 샘플 및 클러스터에서 표적화 가능한 유전자(적절한 약리학적 억제제의 존재로 정의됨)의 평균 발현(RPKM 단위)
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포함
|
|
세포독성 세포의 식별
기간: 포함
|
치료용 생물학적 기능 테스트 수행
|
포함
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Kevin Beccaria, MD, PhD, Pr, APHP Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 31일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- APHP200122
- 2021-A00795-36 (기타 식별자: ID-RCB Number)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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