エキセントリックハムストリングスの筋力と他動筋の硬さの関係
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- Ghent University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 週に最低 1 時間のスポーツ、週に最大 3 つのスポーツセッション
- 男
- テストの時点で無傷。
除外基準:
- -下肢の怪我または手術の病歴
- ハムストリング損傷の歴史
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
介入なし。
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実験的:実験的高齢者グループ
12 週間の筋力トレーニング プログラム: ノルディック ハムストリング エクササイズ
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ハムストリングスの筋肉を対象とした 12 週間のプログレッシブ エキセントリック ストレングス トレーニング プログラム。
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実験的:実験的な若いグループ
12 週間の筋力トレーニング プログラム: ノルディック ハムストリング エクササイズ
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ハムストリングスの筋肉を対象とした 12 週間のプログレッシブ エキセントリック ストレングス トレーニング プログラム。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Shear Wave エラストグラフィー装置によって測定された、ハムストリング筋の硬さの変化。
時間枠:ベースライン時および 12 週間後。
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Shear Wave Elastography により、ハムストリングス筋(大腿二頭筋長頭筋、半腱様筋、半膜様筋)の硬さを評価します。 せん断波エラストグラフィ装置 (Aixplorer、バージョン マッハ 30、Supersonic Imagine、エクサン プロヴァンス、フランス) をリニア トランスデューサー アレイ (SL 18-5、5-18 MHz. Super Linear、Vermon、Tours、France) を SWE モード (筋骨格プリセット、貫通モード、スムージング レベル 5、持続性オフ、スケール 0 ~ 100 kPa) で使用して、ハムストリング (長頭筋) のせん断係数を測定します。大腿二頭筋、半腱様筋、半膜様筋)。 筋肉の硬さは、キロパスカル (kPa) で表される受動的なせん断弾性率によって表されます。 測定:ハムストリング筋の硬さ 測定ツール:せん断波エラストグラフィ 測定単位:せん断弾性率(kPa) |
ベースライン時および 12 週間後。
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BIODEX 4 アイソキネティック デバイスによって測定されたハムストリング筋の偏心強度 (ピーク トルク) の変化。
時間枠:ベースライン時および 12 週間後。
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BIODEX 4等速性装置(Biodex Medical Systems、ニューヨーク、米国)を介して、ハムストリング筋の偏心強度を評価し、ピークトルク(Nm/kg)で表す。 偏心強度は、30°/s と 120°/s の 2 つの角速度で測定されます。 測定: ハムストリング筋の偏心筋力 測定ツール: BIODEX アイソキネティック デバイス 測定単位: 30°/s および 120°/s でのピーク トルク (Nm/kg)。 |
ベースライン時および 12 週間後。
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BIODEX 4 アイソキネティック デバイスで測定した、ハムストリングス筋の偏心強度 (ピーク トルクの角度) の変化。
時間枠:ベースライン時および 12 週間後。
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BIODEX 4等速性装置(Biodex Medical Systems、ニューヨーク、米国)を介して、ハムストリング筋の偏心強度を評価し、ピークトルクの角度(°)で表す。 偏心強度は、30°/s と 120°/s の 2 つの角速度で測定されます。 測定: ハムストリング筋の偏心筋力 測定ツール: BIODEX アイソキネティック デバイス 測定単位: 30°/s および 120°/s でのピーク トルクの角度 (°)。 |
ベースライン時および 12 週間後。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- B6702020000684
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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