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エキセントリックハムストリングスの筋力と他動筋の硬さの関係

2022年12月8日 更新者:University Ghent
90 人の男性被験者が 3 つのグループに分けられます: 若いグループ (18-22 歳)、年配のグループ (30-40 歳)、および対照グループ (18-40 歳)。 この研究は 3 つのフェーズで構成されています。 フェーズ 1: ハムストリング筋のベースラインの強度と剛性の測定、フェーズ 2: 12 週間のノルディック ハムストリング筋力トレーニング プログラム (対照群ではありません)、フェーズ 3: 最終的な強度と剛性の測定。 この研究の目的は 2 つあります。つまり、(1) 異なる年齢カテゴリー間でハムストリングス筋複合体のベースライン剛性に違いがあるかどうか、および (2) 異なる年齢カテゴリー内の偏心筋力トレーニング プログラム中のハムストリングス筋剛性の進化を調査することです。年齢グループ。 これらの 2 つの研究課題は、偏心ハムストリングスの強度が最も低い高齢者カテゴリーにおける HSI (= ハムストリングス損傷) の可能性が高いのは、加齢に伴うハムストリングの違いによるものであるかどうかという質問に対する可能な答えに最終的につながる可能性があります。剛性。

調査の概要

詳細な説明

90 人の男性被験者は、年齢に応じて、若い NHE (ノルディック ハムストリング エクササイズ) グループ (18 ~ 22 歳)、古い NHE グループ (30 ~ 40 歳)、または対照グループ ( 18歳から40歳まで)。 潜在的な候補者は、ハムストリング損傷の病歴がある場合、または下肢に最近重度の外傷または手術を受けた場合、この研究から除外されます。 すべての参加者は、週に 1 時間以上のスポーツに参加する必要があり、週に 3 回を超えるトレーニング セッションに参加しないでください。 エキセントリック強度と筋せん断係数の有効な測定を確実にするために、被験者はテストの48時間前に激しいトレーニングやスポーツ活動に従事しないように指示されます。 すべての参加者は、この研究への自発的な参加を示す、機関によって承認されたインフォームドコンセント文書に署名するよう求められる前に、実験的アプローチに関連する目的、内容、および考えられるリスクについて通知されます。 最初のトレーニング セッションの前に、参加者は両側等速性偏心および同心強度プロトコルとハムストリング筋の超音波エラストグラフィ評価の両方を受けて、ベースライン強度 (偏心および同心) と大腿後部の筋肉のせん断弾性率をそれぞれ決定します。 参加者は、テストの 48 時間前に激しいトレーニングやスポーツ活動に従事しないように指示され、ハムストリング筋腱の弾力性の有効な測定値を確保します。 すべての事前トレーニング評価が完了した後、NHE グループの参加者は、エキセントリック ハムストリング エクササイズ (NHE) の正しい実行方法に慣れます。 12 週間の期間、両方の実験グループは、NHE のみで構成されるハムストリング筋を対象とした漸進的な偏心筋力トレーニング プログラムを実行します。 一方、対照群は、下肢の筋力トレーニングを行わないように指示されます。 最後のトレーニング セッションを完了した後、すべての参加者のハムストリング偏心強度とせん断弾性率が再評価されます。 等速性強度プロトコルは、すべてのせん断弾性率測定が終了した後に体系的に実施され、弾性測定に対する以前の運動の深刻な影響を回避します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 週に最低 1 時間のスポーツ、週に最大 3 つのスポーツセッション
  • 男
  • テストの時点で無傷。

除外基準:

  • -下肢の怪我または手術の病歴
  • ハムストリング損傷の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし。
実験的:実験的高齢者グループ
12 週間の筋力トレーニング プログラム: ノルディック ハムストリング エクササイズ
ハムストリングスの筋肉を対象とした 12 週間のプログレッシブ エキセントリック ストレングス トレーニング プログラム。
実験的:実験的な若いグループ
12 週間の筋力トレーニング プログラム: ノルディック ハムストリング エクササイズ
ハムストリングスの筋肉を対象とした 12 週間のプログレッシブ エキセントリック ストレングス トレーニング プログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Shear Wave エラストグラフィー装置によって測定された、ハムストリング筋の硬さの変化。
時間枠:ベースライン時および 12 週間後。

Shear Wave Elastography により、ハムストリングス筋(大腿二頭筋長頭筋、半腱様筋、半膜様筋)の硬さを評価します。 せん断波エラストグラフィ装置 (Aixplorer、バージョン マッハ 30、Supersonic Imagine、エクサン プロヴァンス、フランス) をリニア トランスデューサー アレイ (SL 18-5、5-18 MHz. Super Linear、Vermon、Tours、France) を SWE モード (筋骨格プリセット、貫通モード、スムージング レベル 5、持続性オフ、スケール 0 ~ 100 kPa) で使用して、ハムストリング (長頭筋) のせん断係数を測定します。大腿二頭筋、半腱様筋、半膜様筋)。 筋肉の硬さは、キロパスカル (kPa) で表される受動的なせん断弾性率によって表されます。

測定:ハムストリング筋の硬さ 測定ツール:せん断波エラストグラフィ 測定単位:せん断弾性率(kPa)

ベースライン時および 12 週間後。
BIODEX 4 アイソキネティック デバイスによって測定されたハムストリング筋の偏心強度 (ピーク トルク) の変化。
時間枠:ベースライン時および 12 週間後。

BIODEX 4等速性装置(Biodex Medical Systems、ニューヨーク、米国)を介して、ハムストリング筋の偏心強度を評価し、ピークトルク(Nm/kg)で表す。 偏心強度は、30°/s と 120°/s の 2 つの角速度で測定されます。

測定: ハムストリング筋の偏心筋力 測定ツール: BIODEX アイソキネティック デバイス 測定単位: 30°/s および 120°/s でのピーク トルク (Nm/kg)。

ベースライン時および 12 週間後。
BIODEX 4 アイソキネティック デバイスで測定した、ハムストリングス筋の偏心強度 (ピーク トルクの角度) の変化。
時間枠:ベースライン時および 12 週間後。

BIODEX 4等速性装置(Biodex Medical Systems、ニューヨーク、米国)を介して、ハムストリング筋の偏心強度を評価し、ピークトルクの角度(°)で表す。 偏心強度は、30°/s と 120°/s の 2 つの角速度で測定されます。

測定: ハムストリング筋の偏心筋力 測定ツール: BIODEX アイソキネティック デバイス 測定単位: 30°/s および 120°/s でのピーク トルクの角度 (°)。

ベースライン時および 12 週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月24日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月10日

最初の投稿 (実際)

2021年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月8日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B6702020000684

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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