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Relation entre la force excentrique des ischio-jambiers et la raideur musculaire passive

8 décembre 2022 mis à jour par: University Ghent
Quatre-vingt-dix sujets masculins seront divisés en trois groupes : un groupe plus jeune (18-22 ans), un groupe plus âgé (30-40 ans) et un groupe témoin (18-40 ans). L'étude comprend 3 phases. PHASE 1 : mesures de base de la force et de la rigidité des muscles ischio-jambiers, PHASE 2 : 12 semaines de programme de musculation Nordic Hamstring (pas pour le groupe témoin) et PHASE 3 : mesures finales de la force et de la rigidité. L'objectif de cette étude est double, à savoir d'étudier (1) s'il existe une différence de raideur initiale du complexe musculaire des ischio-jambiers entre différentes catégories d'âge et (2) l'évolution de la raideur des muscles ischio-jambiers au cours d'un programme d'entraînement en force excentrique dans les différentes catégories d'âge. les groupes d'âge. Ces deux questions de recherche pourraient finalement conduire à une réponse possible à la question si la probabilité plus élevée de HSI (= blessure par entorse aux ischio-jambiers) dans la catégorie d'âge plus âgée avec les niveaux les plus bas de force excentrique des ischio-jambiers pourrait être due à une différence liée à l'âge dans les ischio-jambiers. raideur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quatre-vingt-dix sujets masculins seront également répartis, selon leur âge, soit dans le groupe NHE (Nordic Hamstring Exercise) plus jeune (âgé entre 18 et 22 ans), soit dans le groupe NHE plus âgé (âgé entre 30 et 40 ans) ou dans le groupe témoin ( entre 18 et 40 ans). Les candidats potentiels seront exclus de cette étude s'ils ont des antécédents de blessures aux ischio-jambiers, ou un traumatisme grave récent ou une intervention chirurgicale au membre inférieur. Tous les participants doivent effectuer au moins 1 heure de participation sportive hebdomadaire et ne pas participer à plus de 3 séances d'entraînement par semaine. Pour garantir des mesures valides de la force excentrique et du module de cisaillement musculaire, les sujets seront informés de ne pas s'engager dans des entraînements intenses ou des activités sportives 48 h avant le test. Tous les participants seront informés de l'objectif, du contenu et des risques éventuels associés à l'approche expérimentale avant d'être invités à signer un document de consentement éclairé approuvé par l'établissement, indiquant leur participation volontaire à cette étude. Avant la première séance d'entraînement, les participants subiront à la fois un protocole de force excentrique et concentrique isocinétique bilatéral et une évaluation élastographique par ultrasons des muscles ischio-jambiers pour déterminer la force de base (excentrique et concentrique) et le module de cisaillement des muscles postérieurs de la cuisse, respectivement. Les participants seront informés de ne pas s'engager dans des entraînements ou des activités sportives intenses 48 h avant le test afin d'assurer une mesure valide de l'élasticité muscle-tendon ischio-jambier. Après avoir terminé toutes les évaluations de pré-formation, les participants aux groupes NHE seront familiarisés avec les modalités d'exécution correctes de l'exercice excentrique des ischio-jambiers (NHE). Pendant une période de 12 semaines, les deux groupes expérimentaux effectueront un programme de musculation excentrique progressif ciblant les muscles ischio-jambiers, composé uniquement du NHE. D'autre part, le groupe de contrôle sera chargé de ne pas s'engager dans un entraînement de force des membres inférieurs. Après avoir terminé la dernière séance d'entraînement, la force excentrique des ischio-jambiers et le module de cisaillement de tous les participants seront réévalués. Le protocole de résistance isocinétique sera systématiquement effectué une fois toutes les mesures de module de cisaillement terminées afin d'éviter les influences aiguës de l'effort précédent sur les mesures d'élasticité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Ghent, Belgique, 9000
        • Ghent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Minimum 1h de sport/semaine et Maximum 3 séances de sport par semaine
  • Homme
  • Sans blessure au moment du test.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessures ou de chirurgie du membre inférieur
  • Antécédents de blessures aux ischio-jambiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention.
Expérimental: Expérimental Groupe âgé
Programme de musculation de 12 semaines : Nordic Hamstring Exercise
Autre: Programme d'exercices nordiques pour les ischio-jambiers de 12 semaines
Programme de musculation excentrique progressif de 12 semaines ciblant les muscles ischio-jambiers.
Expérimental: Expérimental Groupe plus jeune
Programme de musculation de 12 semaines : Nordic Hamstring Exercise
Autre: Programme d'exercices nordiques pour les ischio-jambiers de 12 semaines
Programme de musculation excentrique progressif de 12 semaines ciblant les muscles ischio-jambiers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la raideur des muscles ischio-jambiers, mesurée par un appareil d'élastographie Shear Wave.
Délai: Au départ et après 12 semaines.

Via l'élastographie par onde de cisaillement, la raideur des muscles ischio-jambiers (grand chef du muscle biceps fémoral, muscle semi-tendineux et muscle semi-membraneux) sera évaluée. Un dispositif d'élastographie par ondes de cisaillement (Aixplorer, version Mach 30, Supersonic Imagine, Aix-en-Provence, France) couplé à un réseau de transducteurs linéaires (SL 18-5, 5-18 MHz. Super Linear, Vermon, Tours, France) seront utilisés, en mode SWE (musculoskeletal preset, mode pénétration, lissage niveau 5, persistance off, échelle 0-100 kPa), pour mesurer le module de cisaillement des ischio-jambiers (tête longue du muscle biceps fémoral, muscle semi-tendineux et muscle semi-membraneux). La raideur musculaire sera représentée par le module de cisaillement passif exprimé en kilopascals (kPa).

Mesure : Raideur des muscles ischio-jambiers Outil de mesure : Élastographie par ondes de cisaillement Unité de mesure : Module de cisaillement (kPa)
Au départ et après 12 semaines.
Modification de la force excentrique (Peak Torque) du muscle ischio-jambier mesurée par un appareil isocinétique BIODEX 4.
Délai: Au départ et après 12 semaines.

Via le dispositif isocinétique BIODEX 4 (Biodex Medical Systems, New York, USA), la force excentrique des muscles ischio-jambiers sera évaluée et exprimée en Peak Torque (Nm/kg). La force excentrique sera mesurée à deux vitesses angulaires : 30°/s et 120°/s.

Mesure : Force musculaire excentrique des muscles ischio-jambiers Outil de mesure : Appareil isocinétique BIODEX Unité de mesure : Couple maximal (Nm/kg) à 30°/s et à 120°/s.
Au départ et après 12 semaines.
Modification de la force excentrique (angle de couple maximal) du muscle ischio-jambier, mesurée par un appareil isocinétique BIODEX 4.
Délai: Au départ et après 12 semaines.

Via le dispositif isocinétique BIODEX 4 (Biodex Medical Systems, New York, États-Unis), la force excentrique des muscles ischio-jambiers sera évaluée et exprimée en angle de couple maximal (°). La force excentrique sera mesurée à deux vitesses angulaires : 30°/s et 120°/s.

Mesure : Force musculaire excentrique des muscles ischio-jambiers Outil de mesure : Appareil isocinétique BIODEX Unité de mesure : Angle de Peak Torque (°) à 30°/s et à 120°/s.
Au départ et après 12 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2021

Première publication (Réel)

11 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • B6702020000684

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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