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편심 햄스트링 근력과 수동근 경직의 관계

2022년 12월 8일 업데이트: University Ghent
90명의 남성 피험자는 젊은 그룹(18-22세), 나이든 그룹(30-40세) 및 대조군(18-40세)의 세 그룹으로 나뉩니다. 이 연구는 3단계로 구성됩니다. 1단계: 햄스트링 근육의 기본 강도 및 강성 측정, 2단계: 12주 노르딕 햄스트링 근력 훈련 프로그램(대조군 제외) 및 3단계: 최종 강도 및 강성 측정. 이 연구의 목적은 두 가지입니다. 즉, (1) 다른 연령 범주 사이에 햄스트링 근육 복합체의 기본 강직도에 차이가 있는지 여부와 (2) 다른 연령 범주 내에서 편심 근력 훈련 프로그램 동안 햄스트링 근육 강직의 진화를 조사하는 것입니다. 연령대. 이 두 가지 연구 질문은 편심 햄스트링 강도가 가장 낮은 노년층 범주에서 HSI(=햄스트링 염좌 손상)의 더 높은 확률이 햄스트링의 연령 관련 차이로 인한 것일 수 있다면 궁극적으로 질문에 대한 가능한 답변으로 이어질 수 있습니다. 단단함.

연구 개요

상세 설명

90명의 남성 피험자는 연령에 따라 젊은 NHE(Nordic Hamstring Exercise) 그룹(18~22세), 나이든 NHE 그룹(30~40세) 또는 대조군( 18세에서 40세 사이). 햄스트링 부상의 병력이 있거나 최근에 심한 외상을 입거나 하지에 수술을 받은 잠재적인 후보자는 이 연구에서 제외됩니다. 모든 참가자는 매주 최소 1시간의 스포츠 참여를 수행해야 하며 일주일에 3회 이상의 훈련 세션에 참여하지 않아야 합니다. 편심 근력 및 근육 전단 계수의 유효한 측정을 보장하기 위해 피험자는 테스트 48시간 전에 격렬한 훈련이나 스포츠 활동에 참여하지 않도록 지시받습니다. 모든 참가자는 이 연구에 자발적으로 참여했음을 나타내는 제도적으로 승인된 정보에 입각한 동의 문서에 서명하도록 요청받기 전에 실험적 접근과 관련된 목표, 내용 및 가능한 위험에 대해 알릴 것입니다. 첫 번째 훈련 세션에 앞서 참가자는 양측 등속성 편심 및 동심 근력 프로토콜과 햄스트링 근육의 초음파 탄성 평가를 모두 거쳐 각각 기준선 근력(편심 및 동심)과 후방 허벅지 근육의 전단 계수를 결정합니다. 햄스트링 근육 힘줄 탄성의 유효한 측정을 보장하기 위해 참가자는 테스트 48시간 전에 격렬한 훈련이나 스포츠 활동에 참여하지 않도록 지시받습니다. 모든 사전 교육 평가를 완료한 후 NHE 그룹의 참가자는 편심 햄스트링 운동(NHE)의 올바른 실행 양식에 익숙해집니다. 12주 동안 두 실험군은 NHE로만 구성된 햄스트링 근육을 대상으로 점진적 편심 근력 훈련 프로그램을 수행합니다. 반면에 통제 그룹은 하지 근력 훈련에 참여하지 않도록 지시받을 것입니다. 마지막 훈련 세션을 마친 후 모든 참가자의 햄스트링 편심 강도와 전단 계수를 재평가합니다. 등속 강도 프로토콜은 탄성 측정에 대한 이전 노력의 급격한 영향을 피하기 위해 모든 전단 모듈러스 측정이 완료된 후 체계적으로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • Ghent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 주당 최소 1시간 스포츠 및 주당 최대 3개의 스포츠 세션
  • 남성
  • 테스트하는 순간 부상이 없습니다.

제외 기준:

  • 부상 또는 수술 하지의 역사
  • 햄스트링 부상의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입하지 않습니다.
실험적: 실험적인 나이든 그룹
12주 근력 운동 프로그램: 노르딕 햄스트링 운동
햄스트링 근육을 목표로 하는 12주 점진적 편심 근력 훈련 프로그램.
실험적: 실험적 젊은 그룹
12주 근력 운동 프로그램: 노르딕 햄스트링 운동
햄스트링 근육을 목표로 하는 12주 점진적 편심 근력 훈련 프로그램.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Shear Wave elastography 장치로 측정한 햄스트링 근육 경직도의 변화.
기간: 기준선과 12주 후.

Shear Wave Elastography를 통해 햄스트링 근육(대퇴이두근의 장두, 반건양근 및 반막양근)의 경직도를 평가합니다. 선형 트랜스듀서 어레이(SL 18-5, 5-18 MHz)와 결합된 전단파 엘라스토그래피 장치(Aixplorer, version Mach 30, Supersonic Imagine, Aix-en-Provence, France). Super Linear, Vermon, Tours, France)는 SWE 모드(근골격 사전 설정, 침투 모드, 스무딩 레벨 5, 지속성 꺼짐, 척도 0-100kPa)에서 햄스트링의 전단 계수(긴 머리의 긴 머리)를 측정하는 데 사용됩니다. 대퇴이두근, 반건양근, 반막양근). 근육 강성은 킬로파스칼(kPa)로 표현되는 수동 전단 계수로 표시됩니다.

측정: 햄스트링 근육 경직 측정 도구: Shear wave elastography 측정 단위: Shear modulus(kPa)

기준선과 12주 후.
BIODEX 4 등속 장치로 측정한 햄스트링 근육의 편심 강도(피크 토크) 변화.
기간: 기준선과 12주 후.

BIODEX 4 등속 장치(Biodex Medical Systems, New York, USA)를 통해 햄스트링 근육의 편심 강도를 평가하고 피크 토크(Nm/kg)로 표시합니다. 편심 강도는 30°/s 및 120°/s의 두 가지 각속도에서 측정됩니다.

측정: 햄스트링 근육의 편심 근력 측정 도구: BIODEX 등속 장치 측정 단위: 30°/s 및 120°/s에서 피크 토크(Nm/kg).

기준선과 12주 후.
BIODEX 4 등속 장치로 측정한 햄스트링 근육의 편심 강도(최대 토크 각도)의 변화.
기간: 기준선과 12주 후.

BIODEX 4 등속 장치(Biodex Medical Systems, New York, USA)를 통해 햄스트링 근육의 편심 강도를 평가하고 최대 토크 각도(°)로 표현합니다. 편심 강도는 30°/s 및 120°/s의 두 가지 각속도에서 측정됩니다.

측정: 햄스트링 근육의 편심 근력 측정 도구: BIODEX 등속 장치 측정 단위: 30°/s 및 120°/s에서 피크 토크 각도(°).

기준선과 12주 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B6702020000684

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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