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健康なボランティアにおける電磁場防護装置の使用の影響

2022年3月10日 更新者：TruDiagnostic

健康な個人における家庭内共鳴ベースの電磁界保護装置の使用の臨床的および分子的影響

これは、健康な個人における継続的な家庭内の共鳴ベースの電磁界 (EMF) 保護デバイスの使用の臨床的および分子的影響を評価するための、前向き、単一グループ、自己管理研究です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • あらゆる性別、性指向、民族性
  • 30歳から70歳まで
  • -静脈穿刺、病歴および臨床評価、受動的監視（Ouraリング）、および継続的な家庭内Blushieldデバイスの使用に喜んで参加できる必要があります

除外基準:

  • -スクリーニング前の2年以内の主要な病気または怪我の診断および/または治療の大幅な変更、例えば、糖尿病、癌、心血管疾患、精神医学的状態 2.進行中の免疫系の懸念または免疫不全疾患
  • 前年のウイルス性疾患の病歴
  • 体格指数 (BMI) > 35 kg/m2
  • 活動性感染症の存在
  • -研究者の意見では、研究への参加が不適切になる他の病気、障害、アルコールまたは化学物質依存症
  • 必要な生物学的サンプルを提供できない、または提供したくない
  • -研究期間中に妊娠を避けることができない、または避けたくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：家庭用EMF保護装置
デバイス：家庭内共振ベースの電磁界保護デバイス
参加者は、家庭内のEMF保護デバイスを持っています

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エピジェネティックなテスト
時間枠：ベースラインから 12 週間に変更
ベースラインから 12 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

TruDiagnostic

協力者

Blushield USA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年3月1日

一次修了 (予期された)

2023年1月1日

研究の完了 (予期された)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月5日

最初の投稿 (実際)

2021年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月10日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ALT-BS-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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