电磁场保护装置使用对健康志愿者的影响
2022年3月10日 更新者：TruDiagnostic
健康个体使用家用共振电磁场保护装置的临床和分子影响
这是一项前瞻性、单组、自我对照研究，旨在评估健康个体在家中连续使用基于共振的电磁场 (EMF) 保护装置的临床和分子影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
44
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Natalie Amalani
- 电话号码：816-377-4651
- 邮箱：natalie@blushield-us.com
研究联系人备份
- 姓名：Annie Prestrud
- 邮箱：annie@trudiagnostic.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 任何性别、性别取向和种族
- 30至70岁
- 必须愿意并能够参与静脉穿刺、健康史和临床评估、被动监测（Oura 环）以及连续使用家用 Blushield 设备
排除标准：
- 筛查前 2 年内重大疾病或损伤的诊断和/或治疗发生重大变化，例如糖尿病、癌症、心血管疾病、精神疾病 2. 任何持续的免疫系统问题或免疫缺陷疾病
- 前一年有任何病毒性疾病史
- 体重指数 (BMI) > 35 公斤/平方米
- 存在活动性感染
- 研究者认为会使研究参与不合适的任何其他疾病、障碍、酒精或化学依赖
- 无法或不愿提供所需的生物样本
- 在研究期间无法或不愿避免怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：家用 EMF 保护装置
|
参与者将拥有一个家用 EMF 保护装置
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
表观遗传学检测
大体时间：从基线到 12 周的变化
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从基线到 12 周的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hernandez-Segura A, Nehme J, Demaria M. Hallmarks of Cellular Senescence. Trends Cell Biol. 2018 Jun;28(6):436-453. doi: 10.1016/j.tcb.2018.02.001. Epub 2018 Feb 21.
- Karipidis K, Mate R, Urban D, Tinker R, Wood A. 5G mobile networks and health-a state-of-the-science review of the research into low-level RF fields above 6 GHz. J Expo Sci Environ Epidemiol. 2021 Jul;31(4):585-605. doi: 10.1038/s41370-021-00297-6. Epub 2021 Mar 16.
- Kohli J, Wang B, Brandenburg SM, Basisty N, Evangelou K, Varela-Eirin M, Campisi J, Schilling B, Gorgoulis V, Demaria M. Algorithmic assessment of cellular senescence in experimental and clinical specimens. Nat Protoc. 2021 May;16(5):2471-2498. doi: 10.1038/s41596-021-00505-5. Epub 2021 Apr 28.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年3月1日
初级完成 (预期的)
2023年1月1日
研究完成 (预期的)
2023年4月1日
研究注册日期
首次提交
2021年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月5日
首次发布 (实际的)
2021年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月10日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ALT-BS-001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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