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電子プログラムを利用した臨床薬剤師と抗生物質使用の関係

2024年12月23日 更新者：Alexandria University

電子プログラム、遡及コホートを使用したエルベヘイラの特定の感染症病院における臨床薬剤師と抗生物質使用の関係

医療電子レポートの使用を通じて臨床薬剤師の介入と抗生物質消費との関連を調査し、院内感染症における死亡率とコスト削減を特定するための後ろ向きコホート研究。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

臨床薬剤師の役割には次のものが含まれます。

  1. 診断、感染症の種類、可能な限り抗菌薬培養物、患者の併存疾患（腎機能または肝機能など）、副作用、他の薬剤との相互作用に応じた抗菌薬の適切な選択と投与のチェック。
  2. 電子プログラム（CPC「臨床患者ケア」）での臨床介入、コスト削減、副作用、抗菌薬培養および抗菌薬消費の文書化。
  3. 臨床薬剤師査察官は、CPC に記録されたデータをレビューします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2601

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Alexandria、エジプト、22511
        • Ministers of health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

抗菌薬を投与したすべての患者

説明

包含基準:

  • 感染症（細菌、ウイルス、真菌、寄生虫などの生物によって引き起こされる疾患）を患っているすべての入院患者。

除外基準:

  • 感染症以外の入院理由。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
暴露グループ
2 つの感染症病院の電子臨床薬剤師記録のデータ
他の：介入なし
介入はありません
非暴露グループA
臨床薬局のない病院の医療記録のデータ。
他の：介入なし
介入はありません
非暴露グループB
臨床薬局のある病院の診療録からのデータですが、当該診療科は臨床薬局の対象ではありませんでした。
他の：介入なし
介入はありません

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗菌薬の消費
時間枠：2年
抗菌薬の摂取量（定義された一日用量 / 100 患者日）
2年
治療日数 (DOT)
時間枠：2年
治療のために各抗菌薬を投与された日数
2年
治療期間(LOT)
時間枠：2年
異なる薬剤の数に関係なく、患者が抗菌薬を服用する日数
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コスト削減
時間枠：2年
(初回治療費用 × 介入前の日数) - (介入後の費用 × この治療の日数)、
2年
死亡率
時間枠：2年
院内死亡率(%)
2年
抗菌耐性
時間枠：2年
耐性は、すべての生物、およびESKAPEグループに属する生物のサブセット（Enterococcus faecium、S. aureus、Klebsiella pneumonia、Acinetobacter baumannii、Pseudomonas aeraginosa、およびEnterobacter spp.）のパネルからの少なくとも1つの抗菌薬に対する耐性として定義されます。
2年
抗菌薬の副作用の発生率
時間枠：2年
抗菌薬による治療中に起こる予期せぬ医学的問題。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Alexandria University

協力者

Ministry of Health and Population, Egypt

捜査官

  • 主任研究者：Amira zidane、Ministry of Health and Population, Egypt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月15日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年3月10日

試験登録日

最初に提出

2021年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月7日

最初の投稿 (実際)

2021年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月23日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 14-2021/13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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