Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между клиническим фармацевтом и использованием антибиотиков с помощью электронной программы

23 декабря 2024 г. обновлено: Alexandria University

Взаимосвязь между клиническим фармацевтом и использованием антибиотиков в отдельных инфекционных больницах в Эль-Бехейре с использованием электронной программы, ретроспективная когорта

Ретроспективное когортное исследование для изучения связи между вмешательством клинических фармацевтов и потреблением антибиотиков с помощью медицинских электронных отчетов, а также для определения смертности и экономии средств при инфекционных заболеваниях в больницах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В обязанности клинического фармацевта входит:

  1. проверка соответствующего выбора и дозирования противомикробных препаратов в соответствии с диагнозом, типом инфекции, по возможности посевами противомикробных препаратов, сопутствующими заболеваниями пациентов (почечная или печеночная функция и т. д.), побочными эффектами и взаимодействием с другими лекарственными средствами.
  2. Документация по клиническому вмешательству, экономии средств, побочному эффекту, антимикробной культуре и антимикробному потреблению в электронной программе (КПК «Клинический уход за больными»).
  3. Клинический фармацевт-инспектор просматривает данные, записанные в CPC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2601

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Alexandria, Египет, 22511
        • Ministers of health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, получавшие противомикробные препараты

Описание

Критерии включения:

  • Все госпитализированные с инфекционными заболеваниями (заболевания, вызванные такими организмами, как (бактерии, вирусы, грибки или паразиты).

Критерий исключения:

  • Любая другая причина госпитализации, кроме инфекционного заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа воздействия
Данные электронных клинико-фармацевтических карт двух инфекционных больниц
Другой: НЕТ вмешательства
Нет никакого вмешательства
Не подвергающаяся воздействию группа A
Данные медицинской документации больницы без клинической аптеки.
Другой: НЕТ вмешательства
Нет никакого вмешательства
Группа без воздействия B
Данные из медицинской карты стационара с клинической аптекой, но отделение не охвачено клинической аптекой
Другой: НЕТ вмешательства
Нет никакого вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление противомикробных препаратов
Временное ограничение: 2 года
потребление противомикробных препаратов (определенные суточные дозы / 100 пациенто-дней)
2 года
Дни терапии (ДОТ)
Временное ограничение: 2 года
Количество дней приема каждого противомикробного препарата для терапии
2 года
Продолжительность терапии (лот)
Временное ограничение: 2 года
Количество дней, в течение которых больной принимает антибактериальный препарат, независимо от количества различных препаратов
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экономия затрат
Временное ограничение: 2 года
(первоначальная стоимость лечения × дни до вмешательства) - (стоимость после вмешательства × дни с этим лечением),
2 года
Смертность
Временное ограничение: 2 года
госпитальная смертность (%)
2 года
Устойчивость к противомикробным препаратам
Временное ограничение: 2 года
резистентность определяется как резистентность по крайней мере к одному противомикробному препарату из панели для всех организмов и для подмножества организмов, принадлежащих к группе ESKAPE (Enterococcus faecium, S. aureus, Klebsiella pneumonia, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa и Enterobacter spp.
2 года
Частота побочных реакций противомикробных
Временное ограничение: 2 года
Неожиданная медицинская проблема, возникающая во время лечения противомикробными препаратами.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Соавторы

Ministry of Health and Population, Egypt

Следователи

  • Главный следователь: Amira zidane, Ministry of Health and Population, Egypt

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-2021/13

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться