i-Minds Professional Stakeholders 定性調査
2022年12月20日 更新者：Sandra Bucci
オンラインでの性的虐待を経験した若者に対するデジタルを介した介入と、既存の NHS および E-therapy インフラストラクチャへの統合に関する医療専門家の認識に関する定性的研究
この研究の主な目的は、医療専門家の認識と、デジタル介入の取り込みと既存の NHS インフラストラクチャへの将来の統合に関連する障壁と実現要因 (および意図しない結果) を理解することです。
定性調査デザインを使用し、半構造化インタビューとフォーカス グループを利用して、2 つのサイトでメンタル ヘルスおよび/または性的暴行のケアを提供するために若者と協力している最大 30 人の医療専門家からの意見と意見を収集します。グレーター マンチェスター、イギリスとエジンバラ、スコットランド。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Edinburgh、イギリス、EH1 3EG
- NHS Lothian
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Lancashire
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Manchester、Lancashire、イギリス、M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
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Manchester、Lancashire、イギリス、M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
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Manchester、Lancashire、イギリス、OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
グレーター マンチェスターおよびエジンバラの NHS サービスで働く医療専門家で、若者にメンタル ヘルスおよび/または性的暴行のサポートを提供するもの (例: 児童および青年精神保健サービス (CAMHS) および性的暴行照会センター (SARC)) または組織全国の若者にデジタル メンタルヘルス サポートを提供する (例:
クース)
説明
包含基準:
- 参加者は、若者にメンタルヘルスおよび/または性的暴行のサポートを提供するNHSサービス（たとえば、児童および青年精神保健サービス（CAMHS）および性的暴行照会センター（SARC））または組織内で働く最大30人の医療専門家です。若者にデジタル メンタルヘルス サポートを提供する (例: クース）。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医療専門家による定性調査
Child and Adolescent Mental Health Services、Sexual Assault Referral Centers、または e-therapy プロバイダーで働く医療専門家
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定性的研究 (介入なし)
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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i-Minds Professional Stakeholders 定性調査
時間枠：24週間
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電話またはオンラインのいずれかで、児童および青年精神保健サービス、性的暴行照会センター、または電子療法プロバイダーで働く最大 30 人の医療専門家との半構造化インタビューとフォーカス グループを実施します。
オンラインでの性的虐待を経験した若者をサポートするために設計されたオンライン介入 (YP-OSA) の開発に関する医療専門家の見解を求めます。その利点と欠点、現在 YP-OSA に提供されているサービスとの比較、誰に利益をもたらす可能性があるか、何を対象とすべきか、YP が介入に関与することを奨励または阻止するものは何か、既存のサービス内でどのように規模を拡大し、持続的に統合できるか。
データは、YP-OSA のオンライン介入の設計、研究情報資料の開発、および YP-OSA を使用した介入のテストを目的としたその後の実行可能性研究の標準操作手順をサポートするために使用されます。
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24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2022年1月31日
研究の完了 (実際)
2022年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月6日
最初の投稿 (実際)
2021年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月20日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NIHR131848
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
定性調査データは調査チーム内で細断されますが、直接の調査チーム外でデータを共有することについて同意は求められていません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。