Estudo Qualitativo das Partes Interessadas Profissionais i-Minds
20 de dezembro de 2022 atualizado por: Sandra Bucci
Um estudo qualitativo das percepções dos profissionais de saúde sobre uma intervenção mediada digitalmente para jovens que sofreram abuso sexual online e sua integração ao NHS existente e à infraestrutura de terapia eletrônica
O principal objetivo deste estudo é compreender as percepções dos profissionais de saúde, bem como as barreiras e facilitadores (e consequências não intencionais), relevantes para a aceitação da intervenção digital e sua futura integração na infraestrutura existente do NHS.
Usaremos um projeto de estudo qualitativo e entrevistas semiestruturadas e grupos focais para coletar as opiniões e opiniões de até 30 profissionais de saúde que trabalham com jovens para fornecer cuidados de saúde mental e/ou agressão sexual em dois locais: Greater Manchester, Reino Unido e Edimburgo, na Escócia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Edinburgh, Reino Unido, EH1 3EG
- NHS Lothian
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Lancashire
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Manchester, Lancashire, Reino Unido, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, Reino Unido, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, Reino Unido, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de saúde que trabalham nos serviços do NHS na Grande Manchester e em Edimburgo que fornecem apoio em saúde mental e/ou agressão sexual a jovens (por exemplo, Serviços de Saúde Mental para Crianças e Adolescentes (CAMHS) e Centros de Referência para Abuso Sexual (SARC)) ou organizações que fornecer suporte de saúde mental digital em todo o país para jovens (por exemplo,
Kooth)
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes serão até 30 profissionais de saúde que trabalham em serviços do NHS que fornecem assistência em saúde mental e/ou agressão sexual a jovens (por exemplo, Serviços de Saúde Mental para Crianças e Adolescentes (CAMHS) e Centros de Referência para Abuso Sexual (SARC)) ou organizações que fornecem suporte digital de saúde mental para jovens (por exemplo, Kooth).
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Estudo qualitativo com profissionais de saúde
Profissionais de saúde que trabalham em serviços de saúde mental para crianças e adolescentes, centros de referência para violência sexual ou com provedores de e-terapia
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Estudo qualitativo (sem intervenção realizada)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estudo Qualitativo das Partes Interessadas Profissionais i-Minds
Prazo: 24 semanas
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Faremos entrevistas semiestruturadas e grupos focais por telefone ou online com até 30 profissionais de saúde que trabalham em Serviços de Saúde Mental para Crianças e Adolescentes, Centros de Referência para Violência Sexual ou com um provedor de e-terapia.
Buscaremos as perspectivas dos profissionais de saúde sobre o desenvolvimento de uma intervenção online projetada para apoiar jovens que sofreram abuso sexual online (YP-OSA), incluindo suas vantagens e desvantagens, como se compara com o que os serviços oferecem atualmente para YP-OSA, quem pode beneficiar, o que deve visar, o que vai encorajar ou desencorajar o YP a se envolver na intervenção e como ela pode ser ampliada e integrada de forma sustentável aos serviços existentes.
Os dados serão usados para apoiar a concepção de uma intervenção online para YP-OSA e o desenvolvimento de material de informação do estudo e procedimentos operacionais padrão do estudo de viabilidade subsequente destinado a testar a intervenção com YP-OSA.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NIHR131848
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados da pesquisa qualitativa serão fragmentados dentro da equipe de pesquisa, mas o consentimento não está sendo solicitado para compartilhar dados fora da equipe de pesquisa imediata
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .