Badanie jakościowe interesariuszy profesjonalnych i-Minds
20 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Sandra Bucci
Jakościowe badanie opinii pracowników służby zdrowia na temat interwencji za pośrednictwem mediów cyfrowych dla młodych ludzi, którzy doświadczyli wykorzystywania seksualnego w Internecie i jej integracji z istniejącą infrastrukturą NHS i e-terapii
Głównym celem tego badania jest zrozumienie postrzegania pracowników służby zdrowia, a także barier i czynników umożliwiających (oraz niezamierzonych konsekwencji) istotnych dla wykorzystania interwencji cyfrowej i jej przyszłej integracji z istniejącą infrastrukturą NHS.
Zastosujemy projekt badania jakościowego i wykorzystamy częściowo ustrukturyzowane wywiady i grupy fokusowe, aby zebrać opinie i opinie od maksymalnie 30 pracowników służby zdrowia, którzy pracują z młodymi ludźmi w celu zapewnienia opieki w zakresie zdrowia psychicznego i / lub napaści na tle seksualnym w dwóch lokalizacjach: Greater Manchester, Wielkiej Brytanii i Edynburgu w Szkocji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Edinburgh, Zjednoczone Królestwo, EH1 3EG
- NHS Lothian
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Zjednoczone Królestwo, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Zjednoczone Królestwo, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Zjednoczone Królestwo, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pracownicy służby zdrowia pracujący w ramach usług NHS w Greater Manchester i Edynburgu, którzy zapewniają młodzieży wsparcie w zakresie zdrowia psychicznego i/lub napaści na tle seksualnym (na przykład Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) i Sexual Assault Referral Centres (SARC)) lub organizacje, które zapewnić młodym ludziom cyfrowe wsparcie w zakresie zdrowia psychicznego w całym kraju (np.
Kooth)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnikami będzie maksymalnie 30 pracowników służby zdrowia, którzy pracują w ramach usług NHS, które zapewniają młodym ludziom wsparcie w zakresie zdrowia psychicznego i / lub napaści na tle seksualnym (na przykład Usługi Zdrowia Psychicznego Dzieci i Młodzieży (CAMHS) oraz Centra Skierowania do Napaści Seksualnych (SARC)) lub organizacje które zapewniają młodym ludziom cyfrowe wsparcie w zakresie zdrowia psychicznego (np. Kooth).
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badanie jakościowe z udziałem pracowników służby zdrowia
Pracownicy służby zdrowia pracujący w ośrodkach zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży, ośrodkach skierowań do ofiar napaści na tle seksualnym lub współpracujący z dostawcami e-terapii
|
Badanie jakościowe (bez interwencji)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie jakościowe interesariuszy profesjonalnych i-Minds
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Przeprowadzimy częściowo ustrukturyzowane wywiady i grupy fokusowe przez telefon lub online z maksymalnie 30 pracownikami służby zdrowia, którzy pracują w ramach usług w zakresie zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży, ośrodków skierowań do ofiar napaści na tle seksualnym lub z dostawcą e-terapii.
Poszukamy opinii pracowników służby zdrowia na temat rozwoju interwencji online mającej na celu wsparcie młodych ludzi, którzy doświadczyli wykorzystywania seksualnego w Internecie (YP-OSA), w tym jej zalet i wad, porównania z usługami oferowanymi obecnie YP-OSA, komu może przynieść korzyści, do czego powinien być skierowany, co zachęci lub zniechęci YP do zaangażowania się w interwencję oraz w jaki sposób można ją rozszerzyć i trwale zintegrować z istniejącymi usługami.
Dane zostaną wykorzystane do wsparcia projektu interwencji online dla YP-OSA oraz opracowania materiałów informacyjnych do badania i standardowych procedur operacyjnych późniejszego studium wykonalności mającego na celu przetestowanie interwencji z YP-OSA.
|
24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIHR131848
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
Jakościowe dane badawcze zostaną zniszczone w zespole badawczym, ale nie wymagana jest zgoda na udostępnianie danych poza bezpośrednim zespołem badawczym
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .