i-Minds 전문 이해관계자 정성적 연구
2022년 12월 20일 업데이트: Sandra Bucci
온라인 성폭력을 경험한 청소년을 위한 디지털 매개 중재와 기존 NHS 및 E-치료 인프라와의 통합에 대한 의료 전문가의 인식에 대한 질적 연구
이 연구의 주요 목표는 디지털 개입의 활용 및 기존 NHS 인프라에 대한 향후 통합과 관련된 장벽 및 조력자(및 의도하지 않은 결과)뿐만 아니라 의료 전문가의 인식을 이해하는 것입니다.
우리는 질적 연구 설계를 사용하고 반구조화된 인터뷰와 포커스 그룹을 활용하여 다음 두 사이트에서 정신 건강 및/또는 성폭행 치료를 제공하기 위해 청소년과 함께 일하는 최대 30명의 의료 전문가로부터 견해와 의견을 수집할 것입니다. 영국과 스코틀랜드 에든버러.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
26
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Edinburgh, 영국, EH1 3EG
- NHS Lothian
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Lancashire
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Manchester, Lancashire, 영국, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, 영국, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, 영국, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
청소년에게 정신 건강 및/또는 성폭행 지원을 제공하는 Greater Manchester 및 Edinburgh의 NHS 서비스(예: 아동 및 청소년 정신 건강 서비스(CAMHS) 및 성폭행 추천 센터(SARC)) 내에서 일하는 의료 전문가 또는 전국적으로 청소년에게 디지털 정신 건강 지원을 제공합니다(예:
코쓰)
설명
포함 기준:
- 참가자는 청소년에게 정신 건강 및/또는 성폭행 지원을 제공하는 NHS 서비스(예: 아동 및 청소년 정신 건강 서비스(CAMHS) 및 성폭행 추천 센터(SARC)) 또는 조직에서 일하는 최대 30명의 의료 전문가입니다. 청소년에게 디지털 정신 건강 지원을 제공하는 콘텐츠(예: 코쓰).
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의료 전문가와 질적 연구
아동 및 청소년 정신 건강 서비스, 성폭행 추천 센터 또는 e-치료 제공자와 함께 일하는 의료 전문가
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질적 연구(개입 없음)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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i-Minds 전문 이해관계자 정성적 연구
기간: 24주
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저희는 아동 및 청소년 정신 건강 서비스, 성폭행 추천 센터 또는 e-치료 제공자와 함께 일하는 최대 30명의 의료 전문가와 전화 또는 온라인으로 반구조화된 인터뷰 및 포커스 그룹을 수행할 것입니다.
우리는 온라인 성적 학대(YP-OSA)를 경험한 청소년을 지원하기 위해 고안된 온라인 개입의 장점과 단점, 현재 YP-OSA에 제공하는 서비스와 비교하는 방법, 누구에게 혜택을 줄 수 있는지, 무엇을 목표로 해야 하는지, YP가 개입에 참여하도록 장려하거나 방해하는 것은 무엇인지, 어떻게 확장하고 기존 서비스 내에서 지속 가능하게 통합할 수 있는지.
데이터는 YP-OSA에 대한 온라인 중재의 설계와 연구 정보 자료의 개발 및 YP-OSA를 통한 중재를 테스트하기 위한 후속 타당성 연구의 표준 운영 절차를 지원하는 데 사용됩니다.
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24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIHR131848
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
질적 연구 데이터는 연구팀 내에서 파쇄되지만 직속 연구팀 외부에서 데이터 공유에 대한 동의는 구하지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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