Kwalitatieve studie van i-Minds Professional Stakeholders
20 december 2022 bijgewerkt door: Sandra Bucci
Een kwalitatief onderzoek naar de percepties van zorgprofessionals over een digitaal gemedieerde interventie voor jongeren die online seksueel misbruik hebben meegemaakt en de integratie ervan in bestaande NHS- en e-therapie-infrastructuur
Het belangrijkste doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de percepties van zorgprofessionals, evenals de barrières en factoren die dit mogelijk maken (en onbedoelde gevolgen), die relevant zijn voor de acceptatie van de digitale interventie en de toekomstige integratie ervan in de bestaande NHS-infrastructuur.
We zullen een kwalitatief onderzoeksontwerp gebruiken en semi-gestructureerde interviews en focusgroepen gebruiken om de standpunten en meningen te verzamelen van maximaal 30 gezondheidswerkers die met jongeren werken om geestelijke gezondheidszorg en/of aanranding te bieden op twee locaties: Greater Manchester, VK en Edinburgh, Schotland.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
26
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Edinburgh, Verenigd Koninkrijk, EH1 3EG
- NHS Lothian
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werken binnen NHS-diensten in Greater Manchester en Edinburgh die geestelijke gezondheid en/of ondersteuning bieden bij seksueel geweld aan jongeren (bijvoorbeeld Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) en Sexual Assault Referral Centres (SARC)) of organisaties die landelijke digitale geestelijke gezondheidszorg bieden aan jongeren (bijv.
Kooth)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers zullen maximaal 30 gezondheidswerkers zijn die werken binnen NHS-diensten die geestelijke gezondheid en / of aanranding bieden aan jongeren (bijvoorbeeld Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) en Sexual Assault Referral Centres (SARC)) of organisaties die digitale geestelijke gezondheidsondersteuning bieden aan jongeren (bijv. Koot).
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kwalitatief onderzoek met zorgprofessionals
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werkzaam zijn in de geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en jongeren, doorverwijzingscentra voor seksueel geweld of met aanbieders van e-therapie
|
Kwalitatief onderzoek (geen interventie geleverd)
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve studie van i-Minds Professional Stakeholders
Tijdsspanne: 24 weken
|
We zullen semi-gestructureerde interviews en focusgroepen houden, telefonisch of online, met maximaal 30 zorgprofessionals die werken binnen de geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en jongeren, doorverwijscentra voor seksueel geweld of met een e-therapieaanbieder.
We zullen de perspectieven van zorgprofessionals vragen over de ontwikkeling van een online interventie die is ontworpen om jongeren te ondersteunen die online seksueel misbruik hebben meegemaakt (YP-OSA), inclusief de voor- en nadelen ervan, hoe deze zich verhoudt tot de diensten die momenteel worden aangeboden aan YP-OSA, wie het zou kunnen profiteren, wat het zou moeten richten, wat jongeren aanmoedigt of ontmoedigt om deel te nemen aan de interventie, en hoe het kan worden opgeschaald en duurzaam kan worden geïntegreerd in bestaande diensten.
Gegevens zullen worden gebruikt ter ondersteuning van het ontwerp van een online interventie voor YP-OSA en de ontwikkeling van onderzoeksinformatiemateriaal en standaardwerkwijzen van de daaropvolgende haalbaarheidsstudie gericht op het testen van de interventie met YP-OSA.
|
24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NIHR131848
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Kwalitatieve onderzoeksdata worden versnipperd binnen het onderzoeksteam, maar er wordt geen toestemming gevraagd voor het delen van data buiten het directe onderzoeksteam
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .