Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

i-Minds profesjonelle interessenter kvalitativ studie

20. desember 2022 oppdatert av: Sandra Bucci

En kvalitativ studie av helsepersonells oppfatninger om en digitalt mediert intervensjon for unge mennesker som har opplevd seksuelle overgrep på nettet og dets integrering i eksisterende NHS- og e-terapiinfrastruktur

Hovedmålet med denne studien er å forstå helsepersonells oppfatninger, så vel som barrierer og muliggjører (og utilsiktede konsekvenser), som er relevante for opptaket av den digitale intervensjonen og dens fremtidige integrering i eksisterende NHS-infrastruktur. Vi vil bruke et kvalitativt studiedesign og bruke semistrukturerte intervjuer og fokusgrupper for å samle synspunkter og meninger fra opptil 30 helsepersonell som jobber med unge mennesker for å gi omsorg for psykisk helse og/eller seksuelle overgrep på to steder: Greater Manchester, Storbritannia og Edinburgh, Skottland.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Edinburgh, Storbritannia, EH1 3EG
        • NHS Lothian
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Storbritannia, M13 9WL
        • Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Storbritannia, M13 9WL
        • Manchester University Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Storbritannia, OL6 7SR
        • Pennine Care NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell som jobber innenfor NHS-tjenester i Stor-Manchester og Edinburgh som gir psykisk helse og/eller støtte til seksuelle overgrep til unge mennesker (for eksempel Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) og Sexual Assault Referral Centers (SARC)) eller organisasjoner som gi digital psykisk helsestøtte over hele landet til unge mennesker (f. Kooth)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne vil være opptil 30 helsepersonell som jobber innenfor NHS-tjenester som gir psykisk helse og/eller seksuelle overgrepsstøtte til unge mennesker (for eksempel Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) og Sexual Assault Referral Centers (SARC)) eller organisasjoner som gir digital psykisk helsestøtte til unge mennesker (f. Kooth).

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvalitativ studie med helsepersonell
Helsepersonell som jobber i psykisk helsetjenester for barn og unge, henvisningssentre for seksuelle overgrep eller hos leverandører av e-terapi
Annen: Intervjuer/Fokusgrupper
Kvalitativ studie (ingen intervensjon levert)
Andre navn:
  • Kvalitative intervjuer / Fokusgrupper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
i-Minds profesjonelle interessenter kvalitativ studie
Tidsramme: 24 uker
Vi vil gjennomføre semistrukturerte intervjuer og fokusgrupper enten på telefon eller online med opptil 30 helsepersonell som jobber innenfor psykisk helsevern for barn og unge, henvisningssentre for seksuelle overgrep eller hos en e-terapileverandør. Vi vil søke helsepersonells perspektiver på utviklingen av en nettbasert intervensjon designet for å støtte unge mennesker som har opplevd seksuelle overgrep på nett (YP-OSA), inkludert fordeler og ulemper, hvordan det er sammenlignet med hvilke tjenester som i dag tilbyr YP-OSA, hvem det kan ha nytte av, hva det bør rette seg mot, hva vil oppmuntre eller fraråde YP til å engasjere seg i intervensjonen, og hvordan det kan skaleres opp og integreres bærekraftig i eksisterende tjenester. Data vil bli brukt til å støtte utformingen av en nettbasert intervensjon for YP-OSA og utviklingen av studieinformasjonsmateriell og standard driftsprosedyrer for den påfølgende mulighetsstudien med sikte på å teste intervensjonen med YP-OSA.
24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sandra Bucci

Samarbeidspartnere

University of Edinburgh
NHS Lothian
Manchester University NHS Foundation Trust
Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
Pennine Care NHS Foundation Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NIHR131848

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Kvalitative forskningsdata vil bli makulert i forskerteamet, men det søkes ikke om samtykke til å dele data utenfor det umiddelbare forskerteamet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervjuer/Fokusgrupper

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere