i-Minds Professional Stakeholders -laadullinen tutkimus
tiistai 20. joulukuuta 2022 päivittänyt: Sandra Bucci
Laadullinen tutkimus terveydenhuollon ammattilaisten käsityksistä digitaalisesti välitetystä interventiosta online-seksuaalista hyväksikäyttöä kokeneille nuorille ja sen integroinnista nykyiseen NHS- ja verkkoterapiainfrastruktuuriin
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on ymmärtää terveydenhuollon ammattilaisten käsityksiä sekä esteitä ja mahdollistajia (ja ei-toivottuja seurauksia), jotka ovat olennaisia digitaalisen intervention käyttöönotossa ja sen tulevassa integroinnissa olemassa olevaan NHS-infrastruktuuriin.
Käytämme laadullista tutkimussuunnitelmaa ja hyödynnämme puolistrukturoituja haastatteluja ja fokusryhmiä kerätäksemme näkemyksiä ja mielipiteitä jopa 30 terveydenhuollon ammattilaiselta, jotka työskentelevät nuorten parissa tarjotakseen mielenterveys- ja/tai seksuaalisen väkivallan hoitoa kahdessa paikassa: Suur-Manchester, Iso-Britannia ja Edinburgh, Skotlanti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Edinburgh, Yhdistynyt kuningaskunta, EH1 3EG
- NHS Lothian
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät NHS:n palveluissa Suur-Manchesterissa ja Edinburghissa, jotka tarjoavat mielenterveyden ja/tai seksuaalisen väkivallan tukea nuorille (esimerkiksi lasten ja nuorten mielenterveyspalvelut (CAMHS) ja seksuaalisen väkivallan neuvontakeskukset (SARC)) tai organisaatiot, jotka tarjota digitaalista mielenterveystukea valtakunnallisesti nuorille (esim.
Kooth)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujina on enintään 30 terveydenhuollon ammattilaista, jotka työskentelevät NHS:n palveluissa, jotka tarjoavat nuorille mielenterveyden ja/tai seksuaalisen väkivallan tukea (esimerkiksi lasten ja nuorten mielenterveyspalvelut (CAMHS) ja seksuaalisen väkivallan neuvontakeskukset (SARC)) tai organisaatioissa. jotka tarjoavat digitaalista mielenterveystukea nuorille (esim. Kooth).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Laadullinen tutkimus terveydenhuollon ammattilaisten kanssa
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät lasten ja nuorten mielenterveyspalveluissa, seksuaalisen väkivallan vastaanottokeskuksissa tai sähköisen hoidon tarjoajien kanssa
|
Laadullinen tutkimus (ei toimitettu interventiota)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
i-Minds Professional Stakeholders -laadullinen tutkimus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Teemme puolistrukturoituja haastatteluja ja fokusryhmiä joko puhelimitse tai verkossa jopa 30 terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, jotka työskentelevät lasten ja nuorten mielenterveyspalveluissa, seksuaalisen väkivallan lähetyskeskuksissa tai sähköisen hoidon tarjoajan kanssa.
Etsimme terveydenhuollon ammattilaisten näkökulmia online-intervention kehittämiseen, joka on suunniteltu tukemaan verkossa seksuaalista hyväksikäyttöä (YP-OSA) kokeneita nuoria, mukaan lukien sen edut ja haitat, miten se verrataan YP-OSA:lle tällä hetkellä tarjoamiin palveluihin, ketä se voisi hyötyä, mihin sen tulisi kohdistaa, mikä rohkaisee tai estää YP:tä osallistumasta interventioon ja miten sitä voitaisiin laajentaa ja integroida kestävästi olemassa oleviin palveluihin.
Tietoja käytetään tukemaan YP-OSA:n online-intervention suunnittelua sekä tutkimustietomateriaalin ja standarditoimintamenettelyjen kehittämistä myöhempään toteutettavuustutkimukseen, jonka tarkoituksena on testata interventio YP-OSA:lla.
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 22. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIHR131848
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Kvalitatiiviset tutkimustiedot murskataan tutkimusryhmän sisällä, mutta suostumusta ei haeta tietojen jakamiseen välittömän tutkimusryhmän ulkopuolelle
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .