Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

i-Minds Professional Stakeholders Kvalitativ undersøgelse

20. december 2022 opdateret af: Sandra Bucci

En kvalitativ undersøgelse af sundhedsprofessionelles opfattelse af en digitalt medieret intervention til unge mennesker, der har oplevet online seksuelt misbrug og dets integration i eksisterende NHS- og e-terapi-infrastruktur

Hovedformålet med denne undersøgelse er at forstå sundhedsprofessionelles opfattelser, såvel som de barrierer og muliggører (og utilsigtede konsekvenser), der er relevante for optagelsen af ​​den digitale intervention og dens fremtidige integration i eksisterende NHS-infrastruktur. Vi vil bruge et kvalitativt undersøgelsesdesign og bruge semistrukturerede interviews og fokusgrupper til at indsamle synspunkter og meninger fra op til 30 sundhedsprofessionelle, der arbejder med unge mennesker for at yde mental sundhed og/eller seksuelle overgrebsbehandlinger på tværs af to steder: Greater Manchester, Storbritannien og Edinburgh, Skotland.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Edinburgh, Det Forenede Kongerige, EH1 3EG
        • NHS Lothian
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Det Forenede Kongerige, M13 9WL
        • Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Det Forenede Kongerige, M13 9WL
        • Manchester University Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Det Forenede Kongerige, OL6 7SR
        • Pennine Care Nhs Foundation Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedspersonale, der arbejder inden for NHS-tjenester i Greater Manchester og Edinburgh, der yder mental sundhed og/eller støtte til seksuelle overgreb til unge mennesker (f.eks. Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) og Sexual Assault Referral Centre (SARC)) eller organisationer, der yde digital mental sundhedsstøtte landsdækkende til unge (f.eks. Kooth)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være op til 30 sundhedsprofessionelle, der arbejder inden for NHS-tjenester, der yder mental sundhed og/eller støtte til seksuelle overgreb til unge mennesker (f.eks. Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) og Sexual Assault Referral Centers (SARC)) eller organisationer der yder digital mental sundhedsstøtte til unge (f.eks. Kooth).

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvalitativ undersøgelse med sundhedspersonale
Sundhedspersonale, der arbejder i børne- og ungdomspsykiatriske tjenester, henvisningscentre for seksuelle overgreb eller hos e-terapiudbydere
Andet: Interviews/Fokusgrupper
Kvalitativ undersøgelse (ingen intervention leveret)
Andre navne:
  • Kvalitative interviews / fokusgrupper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
i-Minds Professional Stakeholders Kvalitativ undersøgelse
Tidsramme: 24 uger
Vi vil gennemføre semistrukturerede interviews og fokusgrupper enten telefonisk eller online med op til 30 sundhedsprofessionelle, der arbejder inden for børne- og ungdomspsykiatri, henvisningscentre for seksuelle overgreb eller hos en e-terapiudbyder. Vi vil søge sundhedsprofessionelles perspektiver på udviklingen af ​​en online-intervention designet til at støtte unge mennesker, der har oplevet online seksuelt misbrug (YP-OSA), herunder dets fordele og ulemper, hvordan det kan sammenlignes med de tjenester, der i øjeblikket tilbyder YP-OSA, hvem det kan være til gavn for, hvad det bør målrette mod, hvad vil tilskynde eller afskrække YP til at engagere sig i interventionen, og hvordan det kunne skaleres op og integreres bæredygtigt i eksisterende tjenester. Data vil blive brugt til at understøtte designet af en online-intervention for YP-OSA og udviklingen af ​​studieinformationsmateriale og standarddriftsprocedurer for den efterfølgende feasibility-undersøgelse, der sigter mod at teste interventionen med YP-OSA.
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sandra Bucci

Samarbejdspartnere

University of Edinburgh
NHS Lothian
Manchester University NHS Foundation Trust
Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
Pennine Care NHS Foundation Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2021

Først opslået (Faktiske)

16. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIHR131848

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Kvalitative forskningsdata vil blive makuleret i forskerholdet, men der søges ikke samtykke til at dele data uden for det umiddelbare forskerhold

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interviews/Fokusgrupper

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner